montag2007 发表于 2011-3-26 17:20

回复 89# ccmausy


    不是混血宝宝

catwyc 发表于 2011-3-26 20:29

印象中做羊水的流產比例是1:200
所以如果nt做出來不高於1:200
大部分都不建議做
(不過我自己當初做出來是1:5000還是緊張得要命=.=)

橡子树下的蘑菇 发表于 2011-3-28 21:16

请问jms都是什么情况下作NT检查的,是自己主动要求的还是大夫建议做的?

xiaoxuan 发表于 2011-3-28 21:25

请问jms都是什么情况下作NT检查的,是自己主动要求的还是大夫建议做的?
橡子树下的蘑菇 发表于 2011-3-28 22:16 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif


通常情况下高龄孕妇或者家里有遗传病史之类的医生才会建议做吧

橡子树下的蘑菇 发表于 2011-3-28 21:32

31岁应该不算高龄吧。今天和老板聊天,老板和我提到这个问题,还建议我做,我有没有必要问问大夫啊,现在我是11周3天,今天去看的医生,第一次做的B超,看到心跳,小孩的头,胳膊和腿,大夫说一切正常,也没和我提这个检查。

xiaoxuan 发表于 2011-3-28 21:39

31岁应该不算高龄吧。今天和老板聊天,老板和我提到这个问题,还建议我做,我有没有必要问问大夫啊,现在我 ...
橡子树下的蘑菇 发表于 2011-3-28 22:32 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif

一般35岁以上概率才会比较高,我7周左右去拿mutterpass的时候医生就跟我说了,让我考虑下要不要做,是不是你的Fa觉得没必要啊?你要是觉得不放心明天就打电话问问吧

橡子树下的蘑菇 发表于 2011-3-28 21:41

回复 96# xiaoxuan


恩,好的,还是问问保险一些。

lark 发表于 2011-3-29 07:08

1. 测试时间不一样, 德国是12-14w进行测试, 国内是16-20w进行这项检查

2. 测试方法不同, 德国是测 ...
水瓶座小天天 发表于 2011-3-26 11:35 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif

国内现在也有颈部透明带厚度测试了,上海广州北京天津等大城市都有的,11-14w进行,还有二期唐筛,16w左右进行

lark 发表于 2011-3-29 07:09

出来了

但是我只做了b超

我没验血
水瓶座小天天 发表于 2011-3-26 11:57 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif

那请问医生只根据nt厚度就可以推测危险数值了吗?

米兔兔 发表于 2011-3-29 07:58

本帖最后由 米兔兔 于 2011-3-29 09:00 编辑

我的Trisomie 18 1:7648
Trisomie 13   1:24003
这两个都没啥大问题 也没有写年龄比对值
只有trisomie...
montag2007 发表于 2011-3-26 12:43 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif

13和18号染色体的Fehlbindung比21体要严重灰常灰常多。因为胎儿如果是带有13号和18号的染色体缺陷(一个叫爱德华综合症即为18体三体风险,一个叫Pataus,13体三体风险),基本上是无法出生就会被自然淘汰的。即使有很小一部分出生也无法生存。但是这两者的几率都远远低于21体三体风险滴。所以,FA们更看重21体三体风险,因为唐氏儿是完全可以生存并且在德国生活下去的。我LG的同事无一例外,都没有去做唐氏筛查,因为他们第一觉得概率低,第二也许就是你的FA跟你说的,可以接受万一是个唐氏儿的结果,又或者我看到国内的唐宝宝论坛上,有的中国父母的信仰不允许人为的终止妊娠,即使已经知道肚子里的宝宝是个唐氏儿。还有王菲,她在杨澜访谈录上亲口说的,怀孕四个月的时候就已经知道李嫣是唇腭裂,但是她的信仰不允许她不要这个宝宝。我的同学也是因为信仰,而根本啥筛查都木有做~~话题有些远啦,呵呵。

再说这个羊水穿刺。我建议MM去做。特别是孕早期,越早越好,心里踏实。因为你的FA问你的问题也是我的FA问过我的,不仅仅是FA,还有HB和医院的Oberartz,都问过我这个问题。到底是否可以接受一个有染色体缺陷的宝宝。但是这个问题问我的时候我已经30W+了,无法再做羊穿了。下次怀孕,我肯定要做的。因为第一我大龄,36岁了,第二我心里承受能力不高。因为之前流产一次,再加上身边一个灰常亲近的女友就生了一个13体三体染色体缺陷的宝宝~~

我12W+5做的NT,验血,唐氏筛查,年龄风险1:259,综合我的血液值和NT值之后,Adjust Risiko Trisomie 21是1:1684. 另外一个13+18体三体风险的年龄风险是1:490, Adj. Risiko Trisomie 13+18是:小于1:40000. 当时我的FA跟我说,所有结果都在一个低风险区域,所以不必再做进一步的检查了。但是也和我讲清楚了,一方面,这些检查就是一个概率,不是100%的确诊性检查。换句话说,羊穿才是Yes或者No的检查。另一方面,任何医学方面的检查都无法100%的排除所有染色体或者其他的缺陷,有些染色体的疾病,比如自闭症,甚至要等宝宝2岁以后才能确诊。最后FA还让我签字,表明我对这些解释已经完全清楚。

所以,MM要考虑清楚,你和LG到底是哪种父母。是可以接受风险呢(呸呸呸),还是不能。这个问题真的可以帮你决定是否羊穿,并不是单单相信宝宝健康就可以做出一个判断的。
页: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 [10] 11 12
查看完整版本: JMS帮我看看NT检查结果