萍聚 › Hamburg-汉堡 › 奉旨来开新水楼～～～

晕水的鱼 发表于 2011-4-8 13:12

这个病我上语言班的时候，一个同学的公公的孩子也有这个病，我听她说，这边的医生都确诊，孩子们 ...
wedel 发表于 2011-4-8 14:08 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif


{:5_354:}这里也毫无办法吗？天哪~~我的那个朋友说，医生说活不过20岁。他今年9岁。但是走路开始无力了~~~~{:5_354:}{:5_354:}

wedel 发表于 2011-4-8 13:16

这里也毫无办法吗？天哪~~我的那个朋友说，医生说活不过20岁。他今年9岁。但是走路开始无力 ...
晕水的鱼 发表于 2011-4-8 14:12 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif


    我听她说，当时确诊时候小孩是一岁半，到4岁时候肌肉就开始委缩，1年后就不能走路了，现在后面两个弟弟也一样，倒是奇怪两个女孩就没这病

lisa.fish 发表于 2011-4-8 13:24

我以前公司也是，送走年资长的。。想想都很难过呀，55岁了到那去找工作呀
wedel 发表于 2011-4-8 14:03 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
对啊，哪个公司愿意请啊。。。

lisa.fish 发表于 2011-4-8 13:26

对了，有两件事请大家好心帮帮忙：

1.德语好的，请帮忙确切翻译这个病名：基因缺失脊椎肌萎缩症。（我的 ...
晕水的鱼 发表于 2011-4-8 13:40 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif

艺术天分高，在德国估计也很难得到发展吧。好像这边的教育不讲究天才教育，希望小孩子开开心心过童年那种。美国会不会适合些？

晕水的鱼 发表于 2011-4-8 13:29

我听她说，当时确诊时候小孩是一岁半，到4岁时候肌肉就开始委缩，1年后就不能走路了，现在后面两 ...
wedel 发表于 2011-4-8 14:16 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif


是的，我也听说，这个基因遗传，传男几率极高，传女低。奇怪~~~~~

lisa.fish 发表于 2011-4-8 13:30

是的，我也听说，这个基因遗传，传男几率极高，传女低。奇怪~~~~~
晕水的鱼 发表于 2011-4-8 14:29 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
很多毛病传男不传女的

wedel 发表于 2011-4-8 13:31

对啊，哪个公司愿意请啊。。。
lisa.fish 发表于 2011-4-8 14:24 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif


    想想真是，要是我一个外国人到55岁才失业，真是翡翠呀。。

晕水的鱼 发表于 2011-4-8 13:31

艺术天分高，在德国估计也很难得到发展吧。好像这边的教育不讲究天才教育，希望小孩子开开心心过童年那 ...
lisa.fish 发表于 2011-4-8 14:26 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif


不知道。这真是幸福的烦恼！

看了瑞士电影“想飞的钢琴少年”。就是讲个天才少年的，想必瑞士有此学校？？{:5_339:}

lisa.fish 发表于 2011-4-8 13:31

所以吧，我觉得自己特幸运。。。。。我爸妈连近视都没有

lisa.fish 发表于 2011-4-8 13:32

想想真是，要是我一个外国人到55岁才失业，真是翡翠呀。。
wedel 发表于 2011-4-8 14:31 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
嫩已经不是外国人了´。。。。我才是{:4_281:}

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