请大家帮我看下这个nt结果，谢谢啦！！！
本帖最后由 ywbaby 于 2013-4-12 13:33 编辑上周在妇科那做了nt, 医生说结果很好，nackentransparenz 1,70mm, 然后就是抽血，等了一周今天拿到报告：
Trisomie 21:
Hintergrundrisiko 1:400
Risiko nach Ultraschall 1:1810
Risiko nach Biochemie 1:2027
Adjustiertes Risiko 1:7999
Trisomie 13/18:
Hintergrundrisiko 1:762
Risiko nach Ultraschall 1:2858
Risiko nach Biochemie 1:399
Adjustiertes Risiko 1:1954
Freies beta hcg 11,16 IU/I , dies entspricht 0,4129 MoM
PAPP-A 2,047 IU/I, dies entspricht 0,4567 MoM
不知道为什么trisomie 13/18 的抽血结果风险这么高，我搜了下贴，很多mm都是b超结果一般，血结果好，我的怎么反过来了。当时我的妇科医生做nt的时候总共就用了10来分钟，搞的我很纠结。报告后面说因为trisomie 21 的风险是1：7999， 所以可以排除Down Syndroms, 也避免了羊水穿刺等检查。但最后又说 es verbleibt aber das geringe Restrisiko einer genetischen Auffälligkeit. Aufgrund des Sceening Charakters der Untersuchung wird die Durchführung eines sonographischen Fehlbildungsausschlisses in der 20-22 ssw empfohlen.
啥意思啊这，不建议羊水穿刺，可是又说还是有基因病风险啊{:4_300:} 让不让人活了
P.S. 我在网上看的，那个hcg 的mom 值低于0，5 生男孩可能大，高于1女孩可能大，大家也是这样么
我怎么看起来你这结果和我老二时候的差不多,值怎么还好一点?
Risiko nach Biochemie 1:399 这就高了? 不也400分之一而已?
你妇科医生怎么说啊??
抽血结果不好你再抽一次好了, 不就是再花一点钱吗? 反正抽点血而已没有风险的. 星月妈妈 发表于 2013-4-12 14:05 static/image/common/back.gif
我怎么看起来你这结果和我老二时候的差不多,值怎么还好一点?
Risiko nach Biochemie 1:399 这就高了? 不 ...
医生就没见到，昨天护士打电话说血结果不错，我今天逛街路过那就顺便去要了个报告，回来才发现1：399的,那个上面的hintergrundrisiko 写着1：762，我就觉得我是不高危了 {:4_287:}可以自己要求再抽血么？我月底才有医生的termin 这个数据很好啊！还要怎么好啊？医生不会把话说满的，即使有极小的可能也必须告知病人。做羊穿的都是风险值高的，何况做羊穿的风险才高呢！LZ不必七想八想的，安心做个快乐的孕妇，吃好睡好就是了。 Basilikum 发表于 2013-4-12 14:15 static/image/common/back.gif
这个数据很好啊！还要怎么好啊？医生不会把话说满的，即使有极小的可能也必须告知病人。做羊穿的都是风险值 ...
谢谢mm,刚才搜了下爱德华兹综合症看的我心惊肉跳，最近老控制不住自己情绪 你要是知道世上宝宝有多少奇怪的病怕是要疯了，不要自寻苦恼，你的血值风险已经很很小了。要对自己和宝宝有信心，你说是吧？ Basilikum 发表于 2013-4-12 14:22 static/image/common/back.gif
你要是知道世上宝宝有多少奇怪的病怕是要疯了，不要自寻苦恼，你的血值风险已经很很小了。要对自己和宝宝有 ...
恩，可能我自己内分泌很多问题，甲减，多囊，高泌乳素血症我全占了，不管内分泌医生还是妇科家庭医生都觉得我自己能怀上是奇迹，自己就更心惊胆战了，确实这点不好，对小孩也不好，谢谢mm开导{:5_315:} Basilikum 发表于 2013-4-12 14:22 static/image/common/back.gif
你要是知道世上宝宝有多少奇怪的病怕是要疯了，不要自寻苦恼，你的血值风险已经很很小了。要对自己和宝宝有 ...
再问下mm 那个 sonographisches fehlbildungsausschluss是不是就是20周的大排畸？每个人都做还是医生觉得不好的才给做 因为验血有假阳性几率很高！也就是说你明明正常，会被测成不正常的几率很高。所以这边都不建议像国内那样只验血，医生也更注重NT的结果。
我压根验血都没验…… 本帖最后由 c14_meow 于 2013-4-12 18:05 编辑
es verbleibt aber das geringe Restrisiko einer genetischen Auff氀氀椀最欀攀椀琀. Aufgrund des Sceening Charakters der Untersuchung wird die Durchführung eines sonographischen Fehlbildungsausschlisses in der 20-22 ssw empfohlen.
不管你做出来几率多少，都会有这句话的，因为万分之一也有之一，十万分之一也有之一，风险永远是在的，明白吗？另外很多畸形在NT时期还是看不出的，所以建议20周一定要再做一次。
羊水你不用做了，13/18的畸形很少的，真有的话活不长的，大多数都中早期就要胎死腹中的。就算生下来，还没有能活过一岁的……所以不用操心啦
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