shaffe 发表于 2015-8-20 18:31
可能是我们想简单了，因为看到很多人都说没事，而且觉得这个是30年的技术了，大学医院的大夫肯定是信得过 ...
我为这个单独写过一个帖子，你查一下供参考。我们的目的是避免孩子有重大缺陷和疾病，但是不是说任何缺陷都会让我们放弃孩子，再三强调是重大的
mixmas 发表于 2015-8-21 04:47
我为这个单独写过一个帖子，你查一下供参考。我们的目的是避免孩子有重大缺陷和疾病，但是不是说任何缺陷 ...
是的，这个我们也谈过。我和老公也觉得如果是重大缺陷，比如智力障碍，无法生活自理等等，这个对我们和孩子都将很痛苦。
btw，你的帖子我没找到。。
http://dolc.de/forum.php?mod=viewthread&tid=1136011&highlight=%D1%F2%2B%B4%A9
mixmas 发表于 2015-8-21 12:46
http://dolc.de/forum.php?mod=viewthread&tid=1136011&highlight=%D1%F2%2B%B4%A9
啊，不好意思。这个帖子早就学习了，只是一直没注意发帖的ID.
:)
刚才基因咨询师那边来电话了。说我需要去再找个大夫用电脑软件分析我的风险概率。实际上我已经有了，只是那个医院的大夫没有，也从来不用那个。咨询师说既然如此她也没什么新的内容可以跟我谈了。穿不穿还是自己看着办。 晕。。
你是不是可以同时换人约痒穿和dna，到时候哪个先做成了，另一个取消好了。要不然孕期一直担心，不是很健康。nt的值不是很准的，很多人说高危，可是宝宝很健康。你的年龄很重要，要是30岁以上，还是做点什么，不要把时间错过去了。