阿斯利康疫苗公开临床数据，一半剂量更有效
阿斯利康和牛津大学率先发布了有关疫临床检验的数据。其他专家的意见使制造商充满信心。但是因为一半的剂量获得更高的效力令人吃惊，并可能导致审批“困境”。
阿斯利康和牛津大学对新冠疫苗进行的临床研究证实了该疫苗的安全性，并提供了有关其有效性的新信息。但是，《柳叶刀》杂志上发表的工作可能会导致疫苗交付延迟。因为目前尚不清楚，根据现有数据，两次全剂量的有效性为62％，而如果改为一个半剂量和一个全剂量的有效性却是90％。文章表示，“随着研究的更多数据可用，将需要进一步的研究”。
牛津疫苗组织负责人安德鲁·波拉德说，研究人员在著名杂志公开了临床试验程序和有效性，“以透明的方式共享数据”。疫苗的生产“可能真的不是开发商之间的竞争，它必须是与病毒的竞争”。阿斯利康(Astrazeneca)竞争对手Biontech及其美国合作伙伴辉瑞(Pfizer)和美国的Moderna的研究尚未将其研究正式发表。
阿斯利康在11月下旬表示，其疫苗有效率为70％。 《柳叶刀》上的研究显示，效率更高的没有包括55岁以上的人群。但是，作者表示已经向《柳叶刀》杂志提供了额外的分析，表明有效性并非和年龄相关。其有效率超过了90％。
在计量的使用上给审批带来难度
专家们对阿斯利康牛津疫苗使用不同剂量形成的不同程度的有效性感到惊讶。相比之下，来自Biontech和Pfizer的竞争性疫苗在研究中显示出统一约95％的有效性。英国已经开始进行大规模的接种。最新的《柳叶刀》出版物的牛津疫苗数据使人们确信，英国和其他国家将会寻求对该疫苗的紧急批准。然后，各国卫生当局将不得不决定应审批采用哪种剂量。英国雷丁大学细胞微生物学副教授克拉克（Simon Clarke）表示，这将会导致审批困难。
阿斯利康的候选疫苗基于成熟的技术，在竞争中相比Biontech和Moderna的疫苗具有明显优势，更具成本效益。此外，阿斯利康疫苗很容易储存在冰箱中。因此，它被认为更容易运输和更便宜，这对于发展中国家将是一个特别的优势。
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