匈牙利撇开欧盟购买中国疫苗，德国也因为疫苗吵翻天了
最近，欧盟国家为了疫苗简直吵疯了，德国一直主导要求欧盟统一订购疫苗后在各个欧盟国家进行分配，但是先是Biontech /辉瑞疫苗因为要扩产而不能准时运送，现在又是英国阿斯利康（AstraZeneca）的疫苗交付也要推迟。而匈牙利表示等不及了，他们准备购买俄罗斯和中国疫苗，但是这些疫苗目前在欧盟还没有得到批准。匈牙利不想再等待欧盟的批准程序。他们已经准备撇开欧盟，独自采购疫苗：周四匈牙利总理Gergely Gulyas对欧洲药品管理局（EMA）进行了激烈的批评，并宣布基本上为俄罗斯的Sputnik V疫苗开了绿灯；另外，匈牙利也希望大规模使用由中国制药巨头国药集团提供的新冠疫苗。这是欧盟第一个准备独自采购疫苗的国家
Gulyas表示，匈牙利当局已经率先批准了俄罗斯Sputnik V和英国阿斯利康疫苗（该疫苗已在英国获得批准）。欧盟国独自批准疫苗也并非不可以，因为阿姆斯特丹EMA的法规规定，国家主管部门可以在紧急情况下批准疫苗。但是显然和德国一直主导的欧盟团结是不符的。
疫苗交付瓶颈
目前，欧盟仅批准了Biontech /辉瑞疫苗和美国的Moderna疫苗。据Gulyas称，匈牙利仅从欧盟分配到33万剂疫苗。EMA目前还没有批准英国的阿斯利康疫苗，决定应于1月29日公布。但是，即使欧盟通过该疫苗，也存在交付问题，原因是该疫苗必须再次进行修改，以使其对英国的冠状病毒B.1.1.7突变也有效。另外，昨天世界最大的印度疫苗生产商因为爆炸而停产，该生产商也生产阿斯利康疫苗。双重原因导致与第一季度计划相比，运往欧盟国家的疫苗数量要少得多。
匈牙利订购俄罗斯和中国疫苗
目前尚无有关俄罗斯疫苗疫苗Sputnik V的临床试验报告。Sputnik V的开发人员声称其可靠性超过90％。根据俄罗斯当局的说法，该疫苗已经被批准在塞尔维亚，白俄罗斯，委内瑞拉，玻利维亚和阿尔及利亚进行接种。据匈牙利总理Gulyas说，匈牙利医生已经在莫斯科待了几周，以寻找有关Sputnik V疫苗的信息。但是，在俄罗斯疫苗可以在匈牙利接种之前，还需要经过一些官方程序。因此，尚未确定该疫苗的接种何时开始。
Gulyas还表示，匈牙利还订购了一百万剂中国国药集团提供的新冠疫苗。匈牙利审查员目前在北京交涉这个订单。
匈牙利有980万居民。 迄今为止，该国已记录了约11700例新冠死亡病例。
德国卫生部长承诺的大部分人口最迟可以在夏天接种疫苗的承诺似乎无法兑现
而在德国，疫苗交付危机也是最近德媒的焦点话题，例如周四晚上ZDF脱口秀节目就讨论了德国的疫苗接种错误。梅前州州长Manuela Schwesig直接向欧盟主席，德国总理和卫生部长开炮：“现在其他国家有更多疫苗，而我们没有，这无法向德国人解释，我们现在不能连续进行疫苗接种，这一事实意味着我们以后也将无法轻易赶上。如果七月份还不能给大部分人接种疫苗，那就为时已晚了。因为我们一直在谈论威胁到我们的危险病毒突变。”
据德媒报道，将Biontech疫苗运送到德国的时间也被延迟。因此，北莱茵-威斯特法伦州已经宣布停止疫苗接种并推迟了疫苗接种中心的开放。鉴于这些短缺，德国卫生部长关于大部分人口最迟可以在夏天接种疫苗的承诺似乎无法兑现。
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让匈牙利打打其它疫苗也不错。饭菜少的时候，有人提出吃点树皮，反正都能管饱，让他自己决定吧。 现在觉得打慢一点也未必一定是坏事，不如等他们把疫苗修改好了到时直接打能对付英国变种南非变种巴西变种的升级版疫苗更好 这种事，谁阻止谁就是杀人凶手。 对于变种还很难说哪种疫苗最有效，没准灭活疫苗反而比mRNA更有效呢？ 给欧盟的报价应该比报给其单个成员国的要高几个百分点。最后让其成员国都直接向中国购买，造成中国对其有特殊照顾的心理暗示。 关于新冠病毒变异高福院士解答如下：
高福：新冠病毒发生变异，正是因为人类群体免疫还没有建立起来。群体免疫的建立有两种方法，一种是自然感染。感染的人多了，轻症的人多了，抗体就产生了，病毒就灭亡了。
二是通过疫苗接种。通过疫苗接种建立群体免疫，建立群体免疫要阻断病毒，病毒被阻断了就不会发生变异了。病毒和人类就是如此，如果我们不阻断传播途径，不阻断传播链，病毒和人类就在相互适应，病毒就会不断地变异，这就是我们呼吁赶快接种疫苗的原因。如果一直对它置之不理，病毒就一直会存在变异。所以，基于这么大量的感染人数，病毒发生变异很正常。
关于病毒变异会不会对疫苗产生影响，从全球对新冠病毒变异的监测情况看，目前尚无证据证明病毒变异会使现有的新冠病毒疫苗失效。新冠病毒自出现以来已经出现了5种主要变异情况：2020年1月底至2月初出现的D614G突变，这一毒株在欧洲出现并很快成为全球范围内主要传播的新冠病毒类型；8月至9月，丹麦发现的与水貂相关的变体，名为Cluster 5，该变体并未广泛传播；英国发现的VUI-202012 / 01变体；南非发现的501.V2突变；以及最近在日本发现的巴西突变株。
这些突变主要是发生在刺突蛋白（Spike protein）简称“S”，这个蛋白的重要功能是负责病毒侵入细胞，它经常变异，可能会感染更广谱的细胞，最近强调的这些变体都是指S蛋白的变体。这个S蛋白至关重要，我们研制的所有疫苗都是以S蛋白为靶标，当然灭活疫苗里还有一些其他的成分。
虽然暂时还没有发现病毒变异会影响疫苗，但因为病毒仍未被压制，它还在不断地适应人类，适应环境，后期产生新变体的可能性还相当大，因此不排除随着时间推移，疫苗效力至少会减弱的可能性。
目前，世界卫生组织、各国研究机构、疫苗生产企业等都在密切关注新冠病毒变异情况，也在开展相关研究，这将为后续疫苗的研发及应用提供预警和科学分析依据。 国内自己都不够打，就准备特供国外了？还是拿国外来做三期试验？ 巴西对中国疫苗的有效率判定不是降到50%了吗？ Taucherfisch 发表于 2021-1-28 10:22
巴西对中国疫苗的有效率判定不是降到50%了吗？
1月12日巴西公布有效率50.38%，20号就订购1亿中国科兴疫苗
1月25日巴西总统发推感谢中国体恤，去年他还是疫苗的坚决反对者。
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