keerheart 发表于 2007-1-18 19:28

另外，关于苯环上的 I,M效应补充下。
因为苯环上发生的是亲电取代，所以
提供+M,+I的是活化基团，-NR2,-NH2,-ONa,-OR,-OH,-Ph,-Alkyl等等，取代发生在邻对位-M,-I的是钝化基团，-NO2,-SO3H,-CN,-CO2R,-CHO,-NH3,-NR3,-N2X，取代发生在间位。
而卤素，是+I-M的基团，是个弱的钝化基团，取代发生在邻对位。

今天看到个例子，在单取代基的苯环birch 还原反应中，推电子集团接在双健得位置，而吸电子集团接在饱和碳的位置。$汗$

[ 本帖最后由 keerheart 于 2007-1-19 15:35 编辑 ]

etoh 发表于 2007-1-19 14:01

活化集团应该在邻对位

keerheart 发表于 2007-1-19 15:35

谢谢指出，写错了，不好意思

heyuxi 发表于 2007-1-19 23:45

$送花$ $送花$ $送花$ $送花$ $送花$

黏土 发表于 2007-1-20 00:47

楼上几位大侠能不能推荐基本关于无机方面的书籍
:) :) :)

keerheart 发表于 2007-1-21 19:11

国内我们是自己学校的讲义，到这里的话，老师推荐过riedel的和holloman的书，一般在学校的bibliothek的教科书书架都会有。
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查看完整版本: 有趣的亲核取代反应之亲核试剂篇