原帖由 donren 于 2007-6-14 12:56 发表 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
可怜的孩子！
国内的幼儿园老师应该学些儿童急救常识，儿童不如成人，自救能力特别弱。
如果当时懂一点急救，让孩子头向下倒立着拍背部，即使苹果块不出来，也不至于完全把支气管堵死，运送过程中也应该没注意 ...
请问知道这些医生在什么城市吗？怎么联系？谢谢。
现在我只去过医院，因为材料不齐全，我还在等国内及来的材料。
抱歉！刚看到你询问。
这些医生工作的城市和医院我发短消息给你吧，希望对你有点帮助！
原帖由 yierde 于 2007-6-8 13:25 发表 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
这个是不是疑难病例？是的话可以申请到德国的免费医疗床，不过很难申请，具体我也不太清楚。
这种病怎么可能申请的到．要是这也能申请，中国比这个严重的多了去了．那不都来这里免费看病拉．我朋友的朋友的孩子，生下来的时候身上少两个基因的，长的跟个太空人一样，头有身体的３分只１大．而且是软骨头，站不起来，也不会长大．全身没有毛发．这样的病例全世界就只有８列，然后申请了半年，才申请来德国免费医疗的．
来德国治疗当然是可以，费用全部自己承担，但还不保证痊愈，估计医疗设备当然要比中国好了，但是价格也是昂贵的．帮你算下，来回机票费用，外加两个人，孩子和一大人，那么小的孩子肯定要大人陪伴吧．没准还要个翻译什么的．然后德国人办事效率又慢，检查来检查去，没准还要开个刀什么的．再包括这些时间他们吃喝住，交通的费用．让他们准备至少３０万人民币吧．
要是没这个钱，就不要打听国外的医生了，安心在国内多看几家大医院吧．ＬＺ你是好心．但是这个世界是残酷地，很多道路是要靠金钱去铺路的．特别是医疗方面．虽然比较俗气，也比较难听，但是很现实的问题．
帮顶顶，都是为了孩子啊$送花$
谢谢大家。我也打听过。医生说是，不能有把握。复明的可能性极低。花费是很可怕的。可能都不止30万。我还是继续帮他们联系。无奈。要是我有钱就好了。:( :( :(