诚恳向研究得比较透彻的妈妈请教，关于唐筛！！
今天收到了结果，有些比值好象不是那么$郁闷$ $郁闷$护士建议我再做一个大的B超，说是有些比值偏低。她说也不是很严重，可我的心那叫一个不踏实啊:( 我的妇科医生这两天休假，我周末又要去小旅行，这赶得还真不是时候哈）
先上来看看有没有妈妈可以稍微解释一下，先谢谢咯！！
SSL 66,0mm
NT 1,4mm
Nasal bone nicht lizenziert
Strukt
Beurteilung
Megazystis nein
Trisomie 21 trisomie 13/18
Hintergrund 1:542 1:1024
Biochemie 1:36 <1:40000
NT 1:2870 1:6216
Kombiniert 1:184 <1:40000
谁能解答一下啊:)
:)
[ 本帖最后由 爱狗分子 于 2008-4-18 12:56 编辑 ] NT有点高,一般都不要超过1,3MM.建议找医生再仔细看看.不过这也只是一个概率.想知道准确的是得羊穿的.也不是很懂.不能给专业意见.这都是我医生给我的解释.如果超过30岁,还是再查一次的好.看标准比指, 推出MM年龄应该不大的.但最后的结果差的有点多. 我前两个星期也做了唐筛。结果是验血中有一个值太大，导致最后的kombiniert的结果是 1：375 比 grenzwert 1：300 低了一点。fa 还是把我转到了医院的oberarzt那里去做了大B超，B超的结果看起来宝宝很正常，医生文我的意见，我还是决定抽羊水，但由于我还没到15周，所以改为抽胎盘血，说是结果都一样，危险系数小一些，而且不用等那么长时间，这两天结果就会出来了。
我看Lz的值好像是染色体第21对的验血结果不好，还有我的结果上 nasenbein ist darstellbar. 导致Lz的最终结果高于grenzwert。Lz的Nt结果还好，risiko的几率是1比两千多。大B超应该是要做的，至于抽羊水，要看医生了，不过我建议Lz还是做一下放心。
不过Lz也不要过分担心，因为唐筛只是一个估计值，绝大部分抽羊水的结果都是正常的。
祝Lz的宝宝健健康康$送花$
[ 本帖最后由 jj-yy 于 2008-4-18 09:26 编辑 ] 啊，有老二拉$frage$ 原帖由 dahli 于 2008-4-18 09:04 发表 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
NT有点高,一般都不要超过1,3MM.建议找医生再仔细看看.不过这也只是一个概率.想知道准确的是得羊穿的.也不是很懂.不能给专业意见.这都是我医生给我的解释.如果超过30岁,还是再查一次的好.看标准比指, 推出MM年龄应该不 ...
我的医生说具体的NT的数值也要看周数，没有固定的多少好或者不好，我在12周5天做的测试，NT是1.5mm。当时医生说只要在2。2mm以下就问题不大。
lz不用着急，还是和医生具体商量以下，现在我们的情绪不好对宝宝也是一种压力啊，放松心情，没事的。 我NT 1.9 医生说都正常. $frage$ 我的老二NT 1.9和楼上的一样，$汗$
对了我是在lachberstrasse 20 tel 130744-0 做的这种检查，这里好像是慕尼黑是比较的一家专门作唐筛的地方，你要不放心，可以看看这个地方如何 不要吓我哦。。。
我13周做的，NT是1.8，医生说正常，所以我连血也没验。。。:o 说明一下，楼上的不要紧张，我怀我家老二的时候，我的大夫说一切正常，当时大夫就看了一下报告，都没有指出任何的数据，只说一切都好
对了我家老二马上快1岁了，非常的可爱，
妹妹放心吧
这个NT 1.9是我刚刚找到了这个报告，刚看到的。。。。。。。怀孕的时候都没有注意的:D
回复 楼主 的帖子
你的NT值挺好啊,应该没问题的. 无论NT的值是多少，只是说明了危险系数，都不能完全排除唐筛的可能。只有做羊水才可以完全排除或确定胎儿是否有唐筛。 原帖由 jj-yy 于 2008-4-18 09:06 发表 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif抽胎盘血，说是结果都一样，危险系数小一些，而且不用等那么长时间，这两天结果就会出来了。
我的医生和你说的完全相反，因为做这个的时间早，危险系数更大。如果做羊水，你可以加个加快，大概100欧，第二天就知道结果了。 顶$送花$ 我也从没留意过那些数据，$汗$ 只要医生说没什么问题，就好。
不过觉得数据稍微低一点，应该不是大问题，每个人的情况不同。况且护士大概也不是很懂得。
你还是放宽心吧。
这个时候旅游一定不要累到了。$ok$ 啊！ 可是我看到她把抽羊水的签字单上的危险系数出1％改成了0，2％，然后让我签字的。我是觉得那根针只刺到了胎盘里，没有可能碰到宝宝，所以自己心里上会放心些。 谢谢各位的关心！！！！！
我已经约了另一个医生，下周再作一次大B超。这些专业的数据，咱们实在是一头雾水，只能等待医生的一句话，OK or NO!!
羊水穿刺我还是很恐惧的，尽量回避吧$考虑$ 不过我这周末的旅行，不知还能不能轻松自在啦$郁闷$ $郁闷$ 原帖由 爱狗分子 于 2008-4-18 12:55 发表 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
谢谢各位的关心！！！！！
我已经约了另一个医生，下周再作一次大B超。这些专业的数据，咱们实在是一头雾水，只能等待医生的一句话，OK or NO!!
羊水穿刺我还是很恐惧的，尽量回避吧$考虑$ 不过我这周末的旅行，不 ...
不用想太多。当时医生建议我做羊水穿刺，我没做。因为穿刺也是有一定危险的。只要两个人身体健康，家族又没有什么遗传病史，问题应该不大的。
开心放松地去玩吧。:) Trisomie 21 trisomie 13/18
Hintergrund 1:234 1:441
Biochemie 1:1040 1:1298
NT 1:1290 1:2689
Kombiniert 1:5749 1:7924
NT 是1，2mm。我的另一个朋友，kombiniert 是1 :287， 她的医生建议她做羊水穿刺，她怕流产就没做。现在她的孩子16岁了，一切正常。 下周约的Termin,还在犹豫做不做。看到大家说的数据都不一样，做了过后如果值不是很理想，那到底还要不要小孩呢？现在检查都能看见宝宝在肚子里面动了啊。。。 我那时候也说唐筛怎么着，医生还给我说一堆mougolismus的乱七八糟的东西，（但没让我做穿刺）搞得我心里很是不爽，后来还看点书啥的，不过不好意思都忘记了。
但是我当时很不服气，不相信宝宝有什么问题。
结果乖宝生下来还比较灵光的;) 明天（4月19）她就一岁啦。
查了查我那时候的表
我的NT是1，5比你还高呢
SSL:71
Hintergrundrisiko:1:692
Adjustiertes Risiko:1:5757
Risiko für Trisomie 18: 1:13611
Risiko für Trisomie 13: 1:36040 这个值，根本不能完全说明问题。我看过德国人的论坛，有人的nt值都超过6mm了，结果抽了羊水，胎儿还是没有问题。因为数据本身有时会有误差的。取决于医生的设备和技术。另外不同的胎儿发育的速度等也不同。
另外nt值也和检查时怀孕的周数有关。比如13周零六天查，2.8 都是正常的。一般来说，不超过3.0，问题就不大。我看过德语介绍，说nt值2.5至3.5的胎儿当中，十个中有九个是没有问题的。
等我找找我看到的文章。如果能找到，我会转过来。
别为这个数据烦恼。 http://www.babycenter.de/pregnancy/vorsorge/nackentransparenzmessung/#2
http://www.nackentransparenz-forum.de/forum/
还有很多类似的网站。但这两个比较好。 今天家里来了客人，所以现在才上网来看看。今天打电话回国咨询了一下，当然答案和大家的比较一致。
我想，现在都已经可以看见宝宝的心跳了，那天B超还看见宝宝的小手在挥动，多可爱啊，难道就为了这一堆数据而决定。。。。。。。。我实在作不出这样的决定。
不过，一切都还没有定数，下周不是还要做大检吗。再看看医生的怎么说吧。今天心情已经好多了，女儿过生日，有朋友来家里庆贺，看着几个孩子满屋爬啊，跑啊的，真的很幸福！！！ 这个kombiniert是指什么呢？？ 指综合的比例吧.
觉得做妈妈不容易,那么多的忧虑.LZ放宽心.
[ 本帖最后由 Yileenna 于 2008-4-19 01:27 编辑 ] 昨晚看了一些德语论坛，发现那里“倒霉”的妈妈可真是大把大把，突然觉得自己这点儿问题算什么啊$害羞$ $害羞$ $害羞$
我又放心了，明天出去好好放松几天:)
我怀孕是没有做过这个检查.
我32岁怀孕,FA告诉我有些自费的检查.请教了老公以后什么都没做.他是医生,所以请教他.结果除了常规检查以外别的多没有做.比如唐氏这个,我老公说,要是一检查就有了的话,我们就可以去买LOTTO了.他说那些自费的检查其实都是那些可能回出现的疾病,而且那些疾病在一般的人群比例里就非常非常的底.要是有家族病史,就还是检查一下的好.[ 本帖最后由 weichgekocht 于 2008-4-21 16:09 编辑 ]
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