有多少妈妈或者准妈妈做了唐筛检查?
医生让自己选择要不要做唐筛检查,自费要250欧,觉得比较贵啊,看看这里妈妈们有多少做了? 多比较几家诊所,价格是不同的。150欧应该就可以做了。没
没人让我做,我又不会德语,就没做$m27$ 为啥看的人多都不愿动下鼠标呢$郁闷$ 可能是选项不合适吧大部分人听医生的 做了.13周做的.我的医生都根本没提...是我自己总觉得要做
在大医院做的.B超是150,血液检查是30...应该就是这个收费了...
而且前三个月的时候都没什么怀孕的感觉,自己又很想感受到宝宝已经在你身体里的那种体会
..FA每次做的B超都是一两分钟,根本都看不到什么是什么就结束了.
做这个检查,,医生会仔细的指给你宝宝的各个部位,听宝宝的心跳..仔细讲解,,,差不多半小时吧..而且仪器先进屏幕超级大,,,看的宝宝清楚多了...当时我觉得看的挺感动的,那么小的生命在你身体又这么坚强,才真正有了当准妈的感觉 我老公说没必要做我就没做,因为他是医生,所以比较尊重他的意见。他说如果一检查就有问题的话,那我们就可以去买乐透了。这种疾病本身在人群里的得病率就是及其微小的。但是如果有家族病史的话,还是要查的。
听从了我老公的建议,我一个自费的检查都没做。 这个检查就是抽血吧, 不用自己付款的$frage$ 我觉得医生没提就不用做吧 我是问了一个好朋友的父母的。他们都是德国妇科医生,他们说没有必要。因为给的结果是一个千分比,没有太大的Aussagekraft。价格上,我记得也就180欧元左右。 我的医生说了,查120欧加实验室验血30欧,一共150欧左右,不过听医生的口气觉得做的必要性不是很大,说我不在危险人群中。我不想做,虽然我不年轻了。 原帖由 weichgekocht 于 2008-5-28 23:26 发表 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
我老公说没必要做我就没做,因为他是医生,所以比较尊重他的意见。他说如果一检查就有问题的话,那我们就可以去买乐透了。这种疾病本身在人群里的得病率就是及其微小的。但是如果有家族病史的话,还是要查的。
听从 ...
偶老公也这么说的,我一想也是,看到很多人做了,都说什么比例很高,那没100%确定就能决定要还是不要这个孩子? 太草率了吧.除非100%确定,否则除了给你增添烦恼,就没什么好处了. 唐筛检查是什么啊?$frage$ nackentest 看来没做的不少啊,我考虑考虑了。。。 我在Frauarzt那里做,超声波检查是60欧,验血不到70欧。但是检查时间很长,大概有20多分钟,小孩一直不停的动,我觉得是因为她被照的很不舒服。这样就没办法测量,医生就在我的肚子上不时揉一揉,想让小孩转到她需要的位置,让我也很不舒服。后来我一直担心这次检查会不会影响我的孩子。好在我女儿生下来很健康。如果再怀孕,我想我不会去做这个检查了,除非那时候我超过35岁了。 没做, 我认识一个姐姐, 超过35岁也没做, 孩子也很健康....... 建议大家去国内论坛查查看吧.对于高龄产妇实在还是有必要检查的,因为这个病是根据产妇年龄胎儿得病率会急剧上升的.而且万一检查下来结果不好,医生建议不要的话,也不要相信别人说"我一个阿姨...孩子也没事",剩早打掉.谁都希望生下健康的宝宝! 刚检查完了. B超92欧,验血50欧. 主要是检查孩子的器官,骨骼发育是否正常. 看孩子脖子后面是否有水,水多了就有病. 个人认为应该做的, FA说B超对孩子没影响.$考虑$ 我的医生建议我做羊水穿刺,我只想做验血的。她说验血是以英国人的基因标准,对亚洲人不适用,还是劝我做羊水的,结果我2个都没做。 我当时问过医生,医生说没有必要做!$m2$ 怪不得在街上有时能看到唐氏小孩,原来德国做唐筛是自费啊!国内如果在妇幼保健所建了卡,医生都让做的,并且是免费。据说生唐氏儿的机率是600分之一。我如果再怀孕是肯定要做的,不怕一万就怕万一,生个唐氏儿实在太痛苦了。 医生建议做,我也同意了 原帖由 小五妈 于 2008-7-16 23:51 发表 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
怪不得在街上有时能看到唐氏小孩,原来德国做唐筛是自费啊!国内如果在妇幼保健所建了卡,医生都让做的,并且是免费。据说生唐氏儿的机率是600分之一。我如果再怀孕是肯定要做的,不怕一万就怕万一,生个唐氏儿实在太 ...
能小声问一下什么叫唐氏儿吗? 很不好意思,我也想知道·····我已经12周了,这是第一次听说唐筛·····我的FA给我推荐了一些自费的检查,可是她说没有一个是有必要做的·····可是看了楼上的又有点害怕,那究竟要不要做?$考虑$ $考虑$ 对阿,什么是唐氏儿啊 我百度了一下,唐氏综合症:
唐氏综合症就是21三体综合征,也称作:先天愚型、伸舌样痴呆等。简记作:DS。
唐氏综合症是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。由于在配子(生殖细胞)形成期或合子期(约在受精后24小时内)细胞内多了一条21号染色体所致。不论国家、种族和性别是否相同,患者的面部特点都非常相似,都具有特殊的呆傻面容;智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。
因染色体异常,涉及许多基因,临床表现为多器官、多系统异常,故称之为“综合征”。
人群出生发病率:1/700~1/900。相当于每20分钟就有一个唐氏儿降生。
”。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,内眦深,眼距宽,马鞍鼻,口常半开,舌常口外,手指短粗,掌纹有通贯,小指内弯等。50%合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。
偶然发生率:在新生儿全部的染色体疾病中,唐氏儿占95%左右。唐氏综合症具有随机性、事先毫无征兆,没有明显的家族史,即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。而且,各个年龄段的孕妇,均有出生唐氏儿的几率。统计表明20%的唐氏儿由年龄大于35周岁的孕妇所生;80%的唐氏儿由年龄小于35岁的孕妇所生。
遗传概率:唐氏儿的遗传概率为1%,其中88%来自于母亲,仅有3%来自于父亲。
有兴趣可以自己搜索一下,反正我觉得很吓人。 一直不知道这个是自费项目,以为到了时候医生会通知做,等想起来了才发现时间好像已经过了。
一般是先验血,查出是高危的再做羊水穿刺。验血只给出个概率,但即使低危也有可能生出唐氏儿。羊水穿刺更精确,但有一定危险性,所以做还是不做还是要考虑清楚。
个人感觉高危人群还是有必要做的,到底生出一个唐氏儿来就是一辈子的事情。
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