lina2 发表于 2009-1-18 15:57

请问姐妹们都有做这个NT等检查吗?

去妇科医生那,医生问我想不想做Nackentransparenzmessung=kombinierte NT-Messung,Ersttrimester-Test?
请问这些是什么检查?有风险吗?你们都做过了吗?另外,Der Triple Test 是什么检查?$送花$ $送花$

[ 本帖最后由 mixmas 于 2009-1-18 20:51 编辑 ]

xuwawa 发表于 2009-1-18 16:17

NT就是唐筛检查,我的FA就这样写给我的。这个检查我想做,图个安心,年纪不小了。
Triple我也不知道是什么检查,同问。

lina2 发表于 2009-1-18 16:53

这两个检查不知道是抽血检查呢还是要什么特殊检查?
我是想如果做这些检查没有风险的话,图个安心,就做了。:)

humatech 发表于 2009-1-18 17:21

就是 b 超的检查方法,外加抽血。毫无危险。 就是在肚子上,b 超大约 20 分钟 左右。

lina2 发表于 2009-1-18 21:49

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xxyyzz 发表于 2009-1-19 14:44

我也做了。虽然结果是一个概率, 但图个安心,又没有风险, 就做了。

苏小小 发表于 2009-1-19 14:58

上个月发过一个关于唐筛的帖子,有兴趣看看吧
http://www.dolc.de/forum/viewthread.php?tid=858239

wzstjt 发表于 2009-1-19 18:08

呵呵,我来回答MM
NT是在12周左右,通过B超测量宝宝后颈的透明带的宽度来判断
宝宝得唐式综合症得概率
如果宽度大于3cm还是3mm,这种得病概率就大,需要再做进一步得检查
如果宽度小,就概率很低

一般大龄妇女的风险较大,年轻的就风险很小。

都宝 发表于 2009-1-19 20:06

我的意见是慎做。我的医生基本上是算威逼利诱让我做的。他先在常规检查的时候说,呦,好像比较宽,强烈建议做。我也不太好意思再坚持(看了好多德国人网上写的关于这个检查的负面报告,我本来很不想做的,纯粹的统计数字而已,概率毕竟替代不了医学检查,所以我本想16周时直接做羊水穿刺的, ),就做了,2,9mm,1:142, 不好的结果。于是他直接替我去医院报了名做胎盘穿刺检查,理由是真有问题为何要等到16周才做羊水穿刺。我不想做的原因是这个检查引起流产的概率是我生一个残疾孩子概率的3倍多,是做羊水穿刺引起流产的概率的2倍多。我实在不能想象为了一个1:142的概率去冒更大的失去宝宝的风险。 但是那个医生说我不可能比专家还聪明,执意让我去做。就是长长的一根针插到胎盘里去带出点肉来检查染色体。结果等了快2个星期,因为有一部分的肉得等着让它成长几天检查才行。从第10周那个常规检查到德国染色体正常的结果中间那4,5个星期就像在地狱里一样。还好BB很正常,今天30周了,第一次看到她3D的照片我的眼泪真是忍不住了。(鼻子有点宽丑丑的像爸爸)

希望没吓到MM。 我想说的是,如果父母双方家庭都没有这方面遗传,小孩子得这个残疾的概率其实是很小的。 做那个检查要求极好的仪器和医生的功夫,因为差就差那零点几毫米的事,结果天差地别。做出来的数很好,也只是理论上的好,如果像我这样,做出来的不太好,就得忍受接下来几个星期的精神折磨。我要下次再怀孕,坚决不会做这个测量了。我比相信统计学更相信医学。

做不做是MM自己的决定,我提供一个比较不同的来自经验的看法而已。

一切顺利!$送花$

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lina2 发表于 2009-1-20 10:56

谢谢。
其实挺矛盾的。我们双方家庭没有这方面问题。
上次问医生,医生只是说这个很重要。
这几天大概了解了一下,好像这个检查有个误诊率的,关于这个误诊率下次要问一下医生,所谓的误诊率是查不出来呢还是查错(就如都宝所说,本来没事,结果认为有事,需做下一步检查,那样就有风险了)。

kristian 发表于 2009-1-20 11:50

我12周的时候做了这个,当时的概率是1:200多(这个比较高的原因不仅仅是测量,还包括年龄因素在里面,是一个测量和年龄综合的结果,因为我年龄比较大,所以这个值也比较高),后来我又要求作了验血检查,概率就变成1:近2000了,所已没有什么事,验血的事必须要自己提出来,否则他们是不给做的,这个也不过才30几欧,是我老公读了关于唐筛的小册子,告诉我一定要做的,这个能提高精确率。
总之,唐筛儿童的概率本身就是3%左右,小概率事件,我觉得如果有种手段能早期检查出来,我们还是要尽量尝试的。

Sasa 发表于 2009-1-20 12:13

说说我知道的吧,不是来自于我的亲身经历,但是是我老公姐姐的。她也是唐筛做出来结果很不好,好像大于3mm了,医生要求18周左右做了羊水穿刺,又等了四周才看到结果。最后发现基因21是正常的,但是基因2却有三倍,大夫也说不出来这会影响什么。从12周开始她就一直在惶恐不安中度过,一直到怀孕最后检查都没断过。最后孩子生出来了一切正常,就是肺部有点感染,好像还是羊水穿刺的时候造成的。她大哭了一场,她说压力太大了,整个孕期带着这种心情怀孕,正常孩子都能影响的不正常了。
我觉得只要mm抗压性好,做做倒也无妨。我之前也为这个苦恼过,老公姐姐极力劝阻我不要做这个,说如果实在害怕孩子不健康就做羊水穿刺。我自认抗压能力相当低,所以决定不做了。不过羊水穿刺也有一定风险的,我也一直在犹豫,我现在的年龄唐氏儿的概率是千分之一,但是羊水穿刺风险在2%到3%,我也一直在矛盾不知道该不该冒着个险啊。这个说穿了还是要自己拿主意,每个人情况都不一样,如果年龄在35岁左右或者再往上,类似的检查还是最好做的。也有很多年轻mm也做,怎样让你少担惊受怕就怎样来,一切主要是为了让孕妇自己压力小一点,心情好一点。
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