有关唐氏综合症（Trisomie21)的检查，不知道该不该做？
今天去妇科检查。医生跟我们说有这么一项检查，可做可不做，但是建议做。就是根据测量胎儿颈项透明层厚度来预测有没有唐氏综合症的危险。其费用为100-140欧元，所有的医疗保险机构都不报。姐妹们，不知道你们的医生都怎么跟你们说的？你们都作这项检查了吗？我不知道该不该做。 你多大年龄.B超检查的时候,胎儿健康吗. http://www.dolc.de/forum/viewthread.php?tid=981162&extra=page%3D2你看看这个. 我在法国做了，必做项目，全保的 3# cocon
谢谢连接的信息。
偶今年31，LG是33。胎儿一切正常。
听医生说，这个也是个预测。也不是100%准确，只是个比例而已。
刚才通了个电话，有个朋友说预测中她是偏高，但是他们还是要这个孩子，结果孩子最后很正常，说白担心一场。
不过看了连接，觉得还是应该要注意。
还在考虑中.... 6# 蝶舞春雷
我觉得只要是医生推荐的,还是做吧,不怕一万,只怕万一.买个放心吧. 嗯~ 决定作了~ 我们决定做的，孩子的健康是第一位的。 唐氏综合征不是遗传病，跟遗传史没有关系。是孩子的基因在孕早期第21对染色体突然变异造成的。
我的唐氏筛查是1：300。那个比例是说生唐氏儿的概率是300分之一。接近高危了。然后要做羊膜穿刺精确查孩子的DNA。那个1：300是说如果医生通知300个人做羊膜穿刺，其中只有一个人会真的会确诊。这就是为什么好多人做羊膜穿刺结果都没问题拉。
考虑再三还是决定做羊膜穿刺。我28岁了，按年龄来说，发生在我身上的几率应该是1：1200，而我的是1：300，远高于正常值啊。而且如果真是生了个唐氏儿，我和老公都是接受不了的。这样担惊受怕还要好几个月，我岂不是要疯掉{:5_354:}
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