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萍聚头条

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[准妈孕事] 关于NT,补充了NT的简单介绍

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发表于 2009-9-17 16:18 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 pipimer 于 2009-9-17 22:15 编辑

请教有经验的jm,德国公立保险包括NT吗?还是属于自费项目?
另外大家觉得这个检查有必要吗?

首先说说什么是NT筛查:所谓nt筛查,是用彩超的手段,在11w-13w6d之间,测量胎儿的颈后透明带厚度,以判断胎儿是否是唐氏综合症患儿。属于早发现早诊断早处理的一个诊断形式。
      
关于为什么有时间限制:是因为部分孩子的颈后透明带在14周之后会逐渐消失,不再适合测量和判断。

都是唐筛,为什么选择NT,唐筛不是很好吗?
      我的看法是这样的:可以早在孩子11-13w的时候判断是不是唐氏儿,这样也能早发现早解决,总比15周-20周作抽血唐筛,万一高危还要等7、8个月再去羊水穿刺要好,那会儿孩子更大,受得罪更大,该面对的麻烦也就更大。
还有一个,抽血的唐筛是通过染色体看你的孩子得唐氏综合症的概率是多大,没有实际操作意义,因为就算比例是1:10000000,但是出来那个1对于你就是100%,而nt是针对你现在肚子里的宝宝,ta是不是唐氏综合症,你说是不是更有实际意义呢?
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发表于 2009-9-17 16:34 | 显示全部楼层
是自费项目,不过不同的fa那里价格不同而已,我付了60欧元,再加18欧元的一个验血费用
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发表于 2009-9-17 17:05 | 显示全部楼层
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发表于 2009-9-17 17:28 | 显示全部楼层
是自费项目,不过不同的fa那里价格不同而已,我付了60欧元,再加18欧元的一个验血费用
stromstone 发表于 2009-9-17 16:34

mm这个真便宜,我一共花了130。是自费项目。
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 楼主| 发表于 2009-9-17 21:20 | 显示全部楼层
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发表于 2009-9-17 22:00 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 2009-9-17 22:16 | 显示全部楼层
能不能说说什么是NT啊
    不了解
1505caibaobao 发表于 2009-9-17 22:00


mm,看一楼吧,我都总结在1楼了
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发表于 2009-9-17 22:19 | 显示全部楼层
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发表于 2009-9-17 23:06 | 显示全部楼层
当时我问FA,她说一般孕妇的风险不大,都是自费更建议在20周左右作organ screening。
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发表于 2009-9-17 23:36 | 显示全部楼层
当时我问FA,她说一般孕妇的风险不大,都是自费更建议在20周左右作organ screening。
快乐宝妈 发表于 2009-9-17 23:06



我做NT的时候,在ESSEN大学医院做的,后来这个20多周的详细大B超也做了,因为小狼在肚子里调皮不合作,不让看右手的手指头,为了这个,一周以后又重复了一次

这3次检查我都没有收到账单,问了给转诊单的FA,她说她诊所介绍去的很多准妈都没收到
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发表于 2009-9-18 00:08 | 显示全部楼层
是不是15到20周就是普通的抽血检查唐筛呢?这个也是自费吗?因为我不记得有什么收钱的检查了
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发表于 2009-9-18 09:04 | 显示全部楼层
mm,看一楼吧,我都总结在1楼了
pipimer 发表于 2009-9-17 22:16

看到了  谢谢 LZ
   我不知道 NT是什么的缩写  所以不明白
做这个的确是自费的
  当时我的 FA 也问过我  我反问有必要吗
  他就说没必要 就是要自费  具体多少我不记得了  好像是200左右
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发表于 2009-9-18 09:10 | 显示全部楼层
本帖最后由 DLIII 于 2009-9-18 09:18 编辑

和孕妇年龄有关:

很年轻的妈妈, 一般妇科大夫不会推荐做。
ca.25-35的妈妈, 大夫会根据妈妈的健康情况建议做, 自费(两个费用, 一个是机器测量那个后颈距离的费用, 一个是实验室验血费用, 加起来大概100多欧)。
35岁以上的妈妈, 一般都做这个, 医疗保险报销。
有些妈妈认为(比如因为宗教原因), 不管结果怎么样, 这个孩子要定了, 绝对不会人为终止妊娠, 那么当然没有必要做。

如果结果很好, 比如1:1000以上, 妈妈一般可以放心了, 毕竟千分之一的中奖率比较低。 如果结果不如人意, 比如1:50, 建议再做羊水穿刺, 会更准确, 不过这个羊水穿刺本身有2%的流产率, 妈妈们得考虑清楚, 好好权衡。

万一做完结果是很有可能唐氏儿, 可以及时终止妊娠。 不过如果迟疑不决, 20多周之后, 德国一般不会再给做流产了。
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发表于 2009-9-18 10:35 | 显示全部楼层
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发表于 2009-9-18 10:59 | 显示全部楼层
本帖最后由 小白快跑 于 2009-9-18 11:04 编辑

mm在一楼写的这个介绍好像有些问题。不管是抽血测的值,还是测NT的值,结果都是是个概率,然后再综合年龄因素评出个总的概率,医生不会在量了NT值后就说宝宝一定是唐氏,或者一定不是唐氏。要想确定,只能是做绒毛膜取样或者抽羊水。
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发表于 2010-7-22 13:56 | 显示全部楼层
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发表于 2010-7-22 18:54 | 显示全部楼层
我是在13周做的彩超的那种没有验血呀,就是B超看的。做了两次第一次大夫说小了点看不清楚,过了一周又做了一次,就是概率是99.7%。但是帐单好贵呀两次共400多呢!
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