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[准妈孕事] NT的报告到手,NT结果不是很好,血液值确非常好,医生因此建议...

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发表于 2012-1-27 12:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 Espresso的诱惑 于 2012-1-27 13:02 编辑

上周做了NT,是在13+5做的,因为之后还要做验血,所以当天NT的结果医生没有准确告诉我,他说等血液出来了在加权看.我说那今天的NT大概怎样呢?他说了一声mittel.语气很中立,听不出是好是坏.

过了两天,报告来了,医生先打了个电话到家,是老公接的电话,说报告出来了,一切都好,不用担心.不过呢,因为我的血液值好的出奇,所以相比NT值的mittel,所以labor建议我过阵子再去医院做一个胎儿心脏回声超声波检查,看看心脏有没有问题.不过他一再强调说叫我别担心.

当天老公告诉我时我就有点不大安心,好好的为什么要做心脏检查呢?昨天终于拿到报告了,请有经验的mm给一起分析一下!!!

对了,我今年30.

NT:2,3mm (这个值算高吗?我看好多mm好象才1点多,但网上又说小于2,5mm都正常...)
SSL: 68.6mm (不知道这个是什么呢?胎儿长度吗?)

Trisomie 21 Risiko im 1. Trimenon
Hintergrundrisiko Trisomie 21     1:710   (据我的年龄应该就是1:710)
Adjustiertes Risiko Trisomie 21:
  Nackentransparenz                 1:449  (根据我的NT值,是 1:449, 比标准高不少...要紧吗?)
  Biochemie      1:4387
Adj. Risiko Trisomie 21
NT+ Biochemie : 1:2773 (值真的改善了不少!!!)


Trisomie 13/18 Risiko im 1. Trimenon
Hintergrundrisiko Tris. 13/18    1:1339
Adjustiertes Risiko Trisomie 13/18:

  Nackentransparenz: 1:981
  Biochemie                < 1:400000

Adj. Risiko Trisomie 13/18: 1:40000 (加权后这个值也很好,以我年龄的标准是1:1339,我的好很多)

所以报告总结最后是:

Die errechneten Gesamtrisiken für ein Kind mit Down-Syndrom sowie Trisomie 13/18 und Triploidie liegen im unauff&auml;lligen Bereich (ab 1:501), 就是说唐氏儿什么的机率很小,不足引起注意.

但下面Labor加了句:

Da die NT über einem DoE von 1,0 (entspricht 95. Percentile) liegt, empfehlen wir eine weitergehende Ultralschalldiagnostik (spez. fetale Echocardiographie).

这也就是为什么医生要我再去检查,怀疑可能心脏有问题...虽然他叫我不要担心,可是我还是有点小担心啊...

不知道有没有jms和我情况一样呢????求安慰啊!
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发表于 2012-1-27 13:27 | 显示全部楼层
LZ别太担心,去检查一下。

我记得我那个时候NT也就是了一下颈部的透明度, 当时医生就说连1都不到,而且心脏跳动正常,在120左右。

可能他们也是为了谨慎起见,让你再去看看心脏,不是坏事。你千万别自己吓唬自己。
我觉得应该不会有大问题,只是一旦怀孕了就自然会想的多一些!

祝好孕!
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 楼主| 发表于 2012-1-27 13:32 | 显示全部楼层
offenburg 发表于 2012-1-27 13:27
LZ别太担心,去检查一下。

我记得我那个时候NT也就是了一下颈部的透明度, 当时医生就说连1都不到,而且 ...

谢谢mm回复,你的连1都不到,结果是很好的!,我的是2,3,所以很多值都高于了标准.

我也想不通,一直以为NT是检查唐氏的,现在那个排除了,却说可能心脏有待检查~~因为这样的一高一低,会Herzfehlbildung的一个征兆好象...但如果反过来,血液差,nt好,就跟心脏没关,要去继续做羊穿看...
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发表于 2012-1-27 13:40 | 显示全部楼层
Espresso的诱惑 发表于 2012-1-27 13:32
谢谢mm回复,你的连1都不到,结果是很好的!,我的是2,3,所以很多值都高于了标准.

我也想不通,一直以为NT是 ...

恩,可能也是医生比较仔细的做法。我觉得为了宝宝,LZ还是去看看。就是先别想太多了。

我孕6周那个时候第一次在国内做B超,结果只看到孕囊没看到胚芽和原始心脏波动,然后国内那些医生就吓唬我说,可能是胎儿发育不好,说情况不妙,也没说怎么办。我和我老公当时也吓坏了,也没生过孩子。后来回家我老公就找了认识的一个医生一看,她说这是晚胎,过两周一定能看到的。结果呢,我们忐忑的过了两周,第二次B超的时候就看到了。这个经历教会我们还是放宽心,宝宝一定会没事的。

问题是你现在只要知道为什么这些数值高的原因,查看一下心脏你们也放心。

LZMM加油啊!
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发表于 2012-1-27 13:44 | 显示全部楼层
我NT的B超值是1,9。其它的值压根不知道,只是FA给我说了声没有问题都好着呢。
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发表于 2012-1-27 13:48 | 显示全部楼层
对于这个值我不太懂,但是医生说唐氏儿百分之80以上心脏都有问题,因为我们家老大心脏有点小问题,所以怀老2时被转去检查,但是2次怀孕因为住院NT检查时间全错过了。
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 楼主| 发表于 2012-1-27 13:50 | 显示全部楼层
jasminezxn 发表于 2012-1-27 13:44
我NT的B超值是1,9。其它的值压根不知道,只是FA给我说了声没有问题都好着呢。

mm的值比我好很多呢.所以我的报告上,虽然总的概率结合了血样来看,是很低很低.但如果撇开血样,就很高!!不知道我现在要不要和我的FA联系下问问要不要紧...那个NT是在医院做的.不知道FA如果不负责NT的话,是不是会帮我看结果...
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发表于 2012-1-27 14:23 | 显示全部楼层
Espresso的诱惑 发表于 2012-1-27 13:50
mm的值比我好很多呢.所以我的报告上,虽然总的概率结合了血样来看,是很低很低.但如果撇开血样,就很高!!不知 ...

我觉得FA可以帮你看得。
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发表于 2012-1-27 14:26 | 显示全部楼层
Espresso的诱惑 发表于 2012-1-27 13:50
mm的值比我好很多呢.所以我的报告上,虽然总的概率结合了血样来看,是很低很低.但如果撇开血样,就很高!!不知 ...

医院如果给你一封信。或是她直接给FA一封信。 FA会看的。就算不给。你自己带你的结果去。她也会看的。 这涉及到你下一步的检查。
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发表于 2012-1-27 14:28 | 显示全部楼层
我的就是NT的地方给我的FA邮寄了结果。FA根据结果和我个人的意愿开了转单做羊水穿刺的。 后期为了孩子的器官没问题,也开转单去做详细B超的。
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