有人做过Ariosa的harmony test吗？国内好像叫无创DNA

sos11

据说比NT的结果更准确，但比NT贵不少，要将近500欧元。有姐妹对这个有了解的吗？做了这个以后还有必要再做一次nt吗？这两个的作用都是筛选唐氏儿的吗？希望有经验的jms给说说，谢啦！

sos11

rockbally 发表于 2014-2-27 11:45
我13周做了。
唐筛腹部b超好，但血检13／18高危，好像1：140。医生建议做Harmony Test. 我自己在家上网查 ...

谢谢mm这么详细的回复！这个harmony test和NT的作用都是筛选唐氏儿的吧？如果这两个的作用是一样的话，那我也准备做这个了，我的妇科医生说费用是485欧，查性别再加10欧，就当花钱买个放心吧。

医生说第10周的时候就可以做了，但我也想等到12或者13周再去，那个时候结果应该会更准确一些吧。

applyfor

sos11 发表于 2014-2-27 15:09
既然性质是一样的，我想用这个检查代替NT.如果到时候结果不好，还是会考虑做羊穿的。。。
谢谢提醒！

ＮＴ是通过Ｂ超检查宝宝的颈项透明层厚度，结合其他参数，计算风险度。
无创ＤＮＡ是抽血查胎儿ＤＮＡ片段，再结合其他参数，计算风险度。
两者方法不同，后者是相对新发展出来的检查方法。
我说的性质一样是指都只能计算高危的可能性。
ＮＴ有其自己的意义，目前临床没没有建议一种完全替代另一种，具体建议和ＦＡ商量。

rockbally

我13周做了。
唐筛腹部b超好，但血检13／18高危，好像1：140。医生建议做Harmony Test. 我自己在家上网查了这方面信息，国内比较普遍了，费用比德国低不少。
只查三条最重要染色体 13／18和21。其他染色体要不好，这基本是中欧洲彩票的机率。所以这个检查做了后，可以安心了。

当天下午我去诊所抽血，然后去邮局把血样寄出。先在德国一个labor 中转，那个labor 会移交去美国。

自费，480欧，查性别再加10块，听诊所护士说之前要1千多欧。血样送去美国检测，10－14天诊所通知结果。
等来结果后，心放了，知道是闺女，开心如愿了。

国内论坛看了不少，唐筛高危的，养穿和无创dna，绝大多数都好的。花钱买不放心，再花钱买放心


这个做了，20－22周再做大排畸 Fein-diagnostik。都好的话，安心养吧。

rockbally

sos11 发表于 2014-2-27 13:34
谢谢mm这么详细的回复！这个harmony test和NT的作用都是筛选唐氏儿的吧？如果这两个的作用是一样的话，那 ...

不谢
NT 高危与否，只是可能性大小。心理强悍的不当个事，我看也有很多人养穿和无创都不做，生下小孩都过关的。 Harmony Test 是进一步确认这3条染色体有无问题。21 是唐氏儿，13／18是重大畸形，真的有问题的小孩难存活到1岁。资料上是这么写的。 我想如果以后德国这个费用再低些，可能就普及了。

事后诸葛亮可以说，早知就直接 Harmony 了。Nt 还花了 170欧   反正后期还有  Fein Diagnostik .....

这就是之前没充分查资料的学费。国内很多都直接无创DNA ，不做什么唐筛

对，10周早了，12－14间做吧，再问问Fa最好的时间。

sos11

rockbally 发表于 2014-2-27 13:47
不谢
NT 高危与否，只是可能性大小。心理强悍的不当个事，我看也有很多人养穿和无创都不做，生下小孩 ...

再次感谢mm的建议！决定不做NT了，直接做这个。

applyfor

sos11 发表于 2014-2-27 14:31
再次感谢mm的建议！决定不做NT了，直接做这个。

这个检查和ＮＴ性质一样，是筛查，不是确诊试验哈。。。。确诊还是羊穿。。。

rockbally

sos11 发表于 2014-2-27 14:31
再次感谢mm的建议！决定不做NT了，直接做这个。

rockbally

applyfor 发表于 2014-2-27 14:40
这个检查和ＮＴ性质一样，是筛查，不是确诊试验哈。。。。确诊还是羊穿。。。

Harmony 准确率没有98也有 99％ ，直接查DNA， 不是什么筛查喔 ，只是没羊穿查得多
羊穿查所有染色体（哪怕很小风险，也有流产机率），无创DNA只查21，13，18
不考虑价格，区别只在这里

如果无创结果不好，要通过羊穿最终确诊。这个很少见

sos11

applyfor 发表于 2014-2-27 14:40
这个检查和ＮＴ性质一样，是筛查，不是确诊试验哈。。。。确诊还是羊穿。。。

既然性质是一样的，我想用这个检查代替NT.如果到时候结果不好，还是会考虑做羊穿的。。。
谢谢提醒！

applyfor

rockbally 发表于 2014-2-27 14:51
Harmony 准确率没有98也有 99％ ，直接查DNA， 不是什么筛查喔 ，只是没羊穿查得多
羊穿查所有染色体 ...

注意是ＤＮＡ片段检查。。。不是染色体检查（羊穿），所以并不是确诊实验。

建议自行搜索ＤＮＡ，染色体，基因的区别

applyfor

rockbally 发表于 2014-2-27 14:51
Harmony 准确率没有98也有 99％ ，直接查DNA， 不是什么筛查喔 ，只是没羊穿查得多
羊穿查所有染色体 ...

另外，中国３５岁以上筛查很大可能是高危，因为在计算过程中，年龄是很重要的一个参数。
并不像ｍｍ说的少见。

rockbally

applyfor 发表于 2014-2-28 15:05
注意是ＤＮＡ片段检查。。。不是染色体检查（羊穿），所以并不是确诊实验。

建议自行搜索ＤＮＡ，染色 ...

谢谢
我们普通人就不研究得那么深了。
对，是一个比例，我看了下我的，最低一级，小于0，001％，我的fa 说没比这个再好的了，所以我也安心。
国内现在做无创dna的很多，当然，羊穿还是dna都是个人的选择，达到安心的目的是孕期最重要的。

sos11

rockbally 发表于 2014-2-27 12:45
我13周做了。
唐筛腹部b超好，但血检13／18高危，好像1：140。医生建议做Harmony Test. 我自己在家上网查 ...

mm，还想再咨询你一个问题：你的Hamorny test的报告单上是怎么写的啊？是只写所有染色体都“unauffaellig”，还是还有一个比率啊？我昨天接到医生的电话，只说一切unauffaellig，但是我看国内的无创好像都会告诉一个风险值的，有的是几万分之一，还有上亿分之一的。德国这里有这个具体的比率吗？