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[准妈孕事] 有人做过Ariosa的harmony test吗?国内好像叫无创DNA

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发表于 2014-2-26 20:59 | 显示全部楼层 |阅读模式

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据说比NT的结果更准确,但比NT贵不少,要将近500欧元。有姐妹对这个有了解的吗?做了这个以后还有必要再做一次nt吗?这两个的作用都是筛选唐氏儿的吗?希望有经验的jms给说说,谢啦!
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 楼主| 发表于 2014-2-27 13:34 | 显示全部楼层
rockbally 发表于 2014-2-27 11:45
我13周做了。
唐筛腹部b超好,但血检13/18高危,好像1:140。医生建议做Harmony Test. 我自己在家上网查 ...

谢谢mm这么详细的回复!这个harmony test和NT的作用都是筛选唐氏儿的吧?如果这两个的作用是一样的话,那我也准备做这个了,我的妇科医生说费用是485欧,查性别再加10欧,就当花钱买个放心吧。

医生说第10周的时候就可以做了,但我也想等到12或者13周再去,那个时候结果应该会更准确一些吧。

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发表于 2014-2-28 15:13 | 显示全部楼层
sos11 发表于 2014-2-27 15:09
既然性质是一样的,我想用这个检查代替NT.如果到时候结果不好,还是会考虑做羊穿的。。。
谢谢提醒!


NT是通过B超检查宝宝的颈项透明层厚度,结合其他参数,计算风险度。
无创DNA是抽血查胎儿DNA片段,再结合其他参数,计算风险度。
两者方法不同,后者是相对新发展出来的检查方法。
我说的性质一样是指都只能计算高危的可能性
NT有其自己的意义,目前临床没没有建议一种完全替代另一种,具体建议和FA商量。

点评

今天去大医院的chefartz咨询了,他说以后那个DNA验测是趋势了,只不过现在是新技术,价格贵,保险还暂时不保销,所以以后它代替现在的NT是很大可能的,但也是以后的事情了。  发表于 2015-1-29 14:56
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发表于 2014-2-27 11:45 | 显示全部楼层
本帖最后由 rockbally 于 2014-2-27 11:59 编辑

我13周做了。
唐筛腹部b超好,但血检13/18高危,好像1:140。医生建议做Harmony Test. 我自己在家上网查了这方面信息,国内比较普遍了,费用比德国低不少。
只查三条最重要染色体 13/18和21。其他染色体要不好,这基本是中欧洲彩票的机率。所以这个检查做了后,可以安心了。

当天下午我去诊所抽血,然后去邮局把血样寄出。先在德国一个labor 中转,那个labor 会移交去美国。

自费,480欧,查性别再加10块,听诊所护士说之前要1千多欧。血样送去美国检测,10-14天诊所通知结果。
等来结果后,心放了,知道是闺女,开心如愿了。

国内论坛看了不少,唐筛高危的,养穿和无创dna,绝大多数都好的。花钱买不放心,再花钱买放心


这个做了,20-22周再做大排畸 Fein-diagnostik。都好的话,安心养吧。

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发表于 2014-2-27 13:47 | 显示全部楼层
本帖最后由 rockbally 于 2014-2-27 13:52 编辑
sos11 发表于 2014-2-27 13:34
谢谢mm这么详细的回复!这个harmony test和NT的作用都是筛选唐氏儿的吧?如果这两个的作用是一样的话,那 ...


不谢
NT 高危与否,只是可能性大小。心理强悍的不当个事,我看也有很多人养穿和无创都不做,生下小孩都过关的。 Harmony Test 是进一步确认这3条染色体有无问题。21 是唐氏儿,13/18是重大畸形,真的有问题的小孩难存活到1岁。资料上是这么写的。 我想如果以后德国这个费用再低些,可能就普及了。

事后诸葛亮可以说,早知就直接 Harmony 了。Nt 还花了 170欧   反正后期还有  Fein Diagnostik .....

这就是之前没充分查资料的学费。国内很多都直接无创DNA ,不做什么唐筛

对,10周早了,12-14间做吧,再问问Fa最好的时间。
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 楼主| 发表于 2014-2-27 14:31 | 显示全部楼层
rockbally 发表于 2014-2-27 13:47
不谢
NT 高危与否,只是可能性大小。心理强悍的不当个事,我看也有很多人养穿和无创都不做,生下小孩 ...

再次感谢mm的建议!决定不做NT了,直接做这个。

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发表于 2014-2-27 14:40 | 显示全部楼层
sos11 发表于 2014-2-27 14:31
再次感谢mm的建议!决定不做NT了,直接做这个。

这个检查和NT性质一样,是筛查,不是确诊试验哈。。。。确诊还是羊穿。。。
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发表于 2014-2-27 14:40 | 显示全部楼层
本帖最后由 rockbally 于 2014-2-27 14:52 编辑
sos11 发表于 2014-2-27 14:31
再次感谢mm的建议!决定不做NT了,直接做这个。


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发表于 2014-2-27 14:51 | 显示全部楼层
本帖最后由 rockbally 于 2014-2-27 15:06 编辑
applyfor 发表于 2014-2-27 14:40
这个检查和NT性质一样,是筛查,不是确诊试验哈。。。。确诊还是羊穿。。。


Harmony 准确率没有98也有 99% ,直接查DNA, 不是什么筛查喔 ,只是没羊穿查得多
羊穿查所有染色体(哪怕很小风险,也有流产机率),无创DNA只查21,13,18
不考虑价格,区别只在这里

如果无创结果不好,要通过羊穿最终确诊。这个很少见

点评

我今天去我们城市的大医院的chefartz咨询了,他说羊穿也只查这13,18,21. 如果要全部查完,得好几周时间才查得完,所以我们一般做羊穿查的跟DNA查的项目一样。  发表于 2015-1-29 14:51
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 楼主| 发表于 2014-2-27 15:09 | 显示全部楼层
applyfor 发表于 2014-2-27 14:40
这个检查和NT性质一样,是筛查,不是确诊试验哈。。。。确诊还是羊穿。。。

既然性质是一样的,我想用这个检查代替NT.如果到时候结果不好,还是会考虑做羊穿的。。。
谢谢提醒!
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发表于 2014-2-28 15:05 | 显示全部楼层
rockbally 发表于 2014-2-27 14:51
Harmony 准确率没有98也有 99% ,直接查DNA, 不是什么筛查喔 ,只是没羊穿查得多
羊穿查所有染色体 ...

注意是DNA片段检查。。。不是染色体检查(羊穿),所以并不是确诊实验。

建议自行搜索DNA,染色体,基因的区别
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