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萍聚头条

楼主: chopsticks

患白血病留学生,享受德国免费医疗另众筹500万治病。02.20日北京青年报跟踪报道

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发表于 2016-2-19 13:23 | 显示全部楼层
睁眼说瞎话。每个月工资3000,收入只有3000?敢不敢对天发誓?谢某去美国的钱哪里来的?纽约房租1000刀都不够,一年生活费起码20万rmb,哪里来的?德国生活费一年起码10万rmb,他儿子每周去n次中餐馆,钱哪里来的?

问:有钱送儿留学,无钱给他治病?

    答:孩子力考免费学校,工薪之家绝非大富。

    50万元善款筹集到位,烦恼随之而来。谢学文说,他一时真不知该如何才能准确回复扑面而来的各种质疑。

    既然当初能送儿子留学,为何现在无法拿出钱来给孩子治病?谢学文夫妇向记者解释,他们夫妻都是老师,“普通的工薪阶层,每月的工资也就是3000多块钱,绝非大富之家”。

    谢学文的妻子毛丹说,当初,谢同学在美国读预科,因成绩优秀,校方免除学费。在德国,儿子也是凭成绩考上公立的柏林大学,享受免费教育。而每年的10多万元费用,仅保证儿子生活。这些年,他们夫妇俩靠工资及辅导别人上课、排练节目赚钱培养儿子,已竭尽全力。

    毛丹拿出了两份材料,一份是盖有银行公章的银行流水账目详单。详单上显示,他们夫妻俩的工资加起来也不到8000元。一份是卖房的公证书,他们接到孩子病讯后,就已着手卖房筹资。
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发表于 2016-2-19 13:25 | 显示全部楼层
Zauberwald 发表于 2016-2-19 12:17
这是搞笑吧?国内募捐页面是谢家父母写的,明明白白写了要去美国治病,现在说没这回事?

是的啊。谎言越圆漏洞越多,看他们还怎么圆下去。

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发表于 2016-2-19 13:28 | 显示全部楼层
谢家扯谎能不能技术含量高一点。谢某承认有医保,他老爸不知道?谢某自己在朋友圈发捐款链接,为什么不澄清?就算他爸妈不知道,那么多人提醒他爸妈,他爸妈说回去问问儿子,敢说没问过?为什么不在页面澄清?


焦点二

    问:享受保险福利为何还要募捐?

    答:不清楚保险保障范围多大。

    毛丹解释,接到儿子的电话后,他们满脑子想着救儿子。儿子四月就要毕业了,毕业后就无法享受德国的学生医疗保险福利。“儿子在国内没医保,我们怎么支撑这笔药费?”

    事实上,在发起募捐时,谢学文夫妇并不知道网友所说的谢同学毕业后还有一年时间找工作,也不清楚保险保障范围有多大。“我们以为他在德国毕业了,保险就没了。”

    毛丹说,他们不懂德国国情,孩子在医院治疗中,资讯不全,家里焦急无措。当时,他们想的就是孩子回国后的药费从哪来?国内的医保昂贵药物很多是要自费的。这种药能不能报销,能报多少,他们也一无所知。而德国的各种优惠政策,是在求助消息发出来后,通过网络反馈,夫妻俩才方知一二。
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TA的专栏

发表于 2016-2-19 13:31 | 显示全部楼层
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发表于 2016-2-19 13:46 | 显示全部楼层
说个题外话:谢X是在德国本科读了8年吗?那他的学生签证还真可能有问题吧。读时间也太长了
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发表于 2016-2-19 13:58 | 显示全部楼层
树袋熊曾经转发过一份患者的病例。现在我全文翻译一下。

发信人
柏林大学附属Charite医院肿瘤科住院医生S.Kopic
电话:49-30-450-553-111
Fax: 49-30-450-553-014
Email:s.kopic@charite.de

收件人
(肿瘤专家)
Dr.M.Schwarz
MVZ in Domo

抄送
患者:Yan, xie, 地址:Sonnenallee 40, 12045 Berlin
家庭医生:Dr.med.B Breitkeuz, 地址:Duesseldorfer Str. 48, 10707 Berlin


尊敬的同行

患者谢yan,出生于16.05.1989,曾于2016年2月2日至2月9日于本院留治。

诊断:慢性粒细胞性白血病( 其中bcl-abi 阳性,。。。)

病史: 经由患者之家庭医生转诊,怀疑慢性粒细胞白血病。

患者主诉:最近三月以来,体重下降15kg,伴随乏力症状。由一名女性友人陪同,去家庭医生处检查,发现白血病异常伴有脾脏肿大(20cm)。无发烧盗汗症状。患者否认,在最近几个月内有感染,咳嗽,腹泻,排尿困难。二便调。患者否认有既往史(女性同伴提及患者曾有肝脏肿大)。

目前是否服用药物:否
酒精及吸烟:否
社会关系:学生,单身,无兄弟姐妹,本家在中国
家族史:无从查起。

血液及骨髓学检查:xxxxxx( 太专业了,不会翻译)

治疗方案:入院之后,经血液检查,白细胞水平大雨200 nl, 骨髓学检查,确定为MPN,换句话说,慢性粒细胞白血病之慢性阶段。临床分子学检查,bcl-abl 扩散。由此,我们决定使用细胞衰减疗法。这种疗法的后果是:白细胞持续减少(未有肿瘤化疗的前提下)。 我们已经详细向病人解释了如何服用药品Nilotinib,blabla。。。

患者服用药品后,建议每周一到两次来院随诊。我们也帮患者约会肿瘤科专家(就是本文的收件人),时间xx,地点xx。

患者如有发烧症状( 一次大于38.5度,或者两次间隔小于1小时内发烧38度),请赶快和医生联系。

如在非上班时间联系医生,请拨打xxxx

用药:
Nilotinib xxxx
Allopurinol xxxx
Pantoprazol xxxx

上述药品为本院常备药品,各位同行可酌情而定。

如有疑问,请电xxxx

签名: 院长xxxx 主治医师xxxx住院医师s.Kopic

----------------------------------------------------------------------------------

翻译这份病例,是希望给大家提供一个思路:我们能不能去信给谢的家庭医生,以及这位出报告的医生,询问每个月六千欧元的药品费是否属实。是否需要一直服用,是否保险公司报销。。。。

并且请某位了解事情经过的同学,把谢一家人骗捐的事情写个德文的总结,请医生代为转交保险公司。









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发表于 2016-2-19 14:01 | 显示全部楼层

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发表于 2016-2-19 14:15 | 显示全部楼层
人至贱则无敌,这种人除了法律能制裁,舆论拿他们是没办法的
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 楼主| 发表于 2016-2-19 14:37 | 显示全部楼层
奴家 发表于 2016-2-19 12:58
树袋熊曾经转发过一份患者的病例。现在我全文翻译一下。

发信人

德国医患保密应该也是医生的职业操守 所以这条路的希望不大
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发表于 2016-2-19 14:41 | 显示全部楼层
chopsticks 发表于 2016-2-19 13:37
德国医患保密应该也是医生的职业操守 所以这条路的希望不大

对的。举例:病人HIV阳性,病人没授权的话医生不能告诉配偶
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