想跳过NT直接做DNA测试，可行吗？NT结果出来了

lilyzhuyunxian

Rioja 发表于 2016-3-15 13:53
你才莫明其妙的！我贴出帖子是因为这是目前德国的常识！你呢？你能贴出来你的，哪怕是论坛里的讨论来证 ...

我支持你的观点，因为我自己是只做了dna，没做nt，我医生也是说nt不好再做dna，因为nt便宜好多，但我还是直接做了dna，其实也没有很贵，只有4百几十块，听说每年的价格都便宜了一点。而且dna已经超过百分之90的准确率了。羊穿的话是有分险的。

lilyzhuyunxian

现在人都是好不容易才怀上，不到万不得已是不会做羊穿的，宁可多花点钱做DNA.

sweetpoison_qiu

最好是先做NT，结果不好直接羊穿。一上来直接DNA没有必要，浪费这个钱。NT足够做初步的筛选了。

Antja

其实NT也好，羊穿也好，DNA也好，都是各有利弊的，每个人根据自己的喜好选择一个就是了，楼主也不用太纠结年龄的问题，虽然35岁算一个坎吧，但是也不是就说到了或者过了35出来的值就一定不好，我33，第一胎，当初也很纠结来着，到底做哪个，反正第一个就把羊穿排除了，看到那长长的针我就害怕，NT的百分之九十准确率也好，DNA的百分之九十七准确率也好，对我来说都足够了

所以我当初选了先做NT，打算NT值出来不好再做DNA，结果测出来值说是相当于22岁，1：2000多，连之前一直游说我做羊穿的医生都跟我说没必要做后续了

Cinderella0630

ollerei 发表于 2016-3-15 13:55
内个啥，两位妈妈/准妈妈都别争论了呗，大家共同宗旨就是想要个健康的宝宝。
我邪恶的想，两位无形的争论 ...

唉，内啥，楼主咋没看到我给你的回复问你的fa要转诊单，可以有机会省了nt，实际上也就是B超的费用

Cinderella0630

看了大家的讨论，我想说的是，第一，我支持rioja的观点，第二，大家都说到几率的时候，难道没有认真阅读nt报告后的小字吗？我记得大概意思就是，报告给出的数字只是个统计值，比如是1/200，就是说200个人里面会有一个人染色体异常。但这个值只是作为参考，不能说明你的染色体一切正常。我再把这句话翻译一下，你可能是这200个人中倒霉的那个，也可能是正常的199人之一，而报告的结果不能告诉你到底属于哪一边。而dna测试的结果是准确率99.7%，注意，这里就是准确率了，实验结果会有误差，也就是说把你误诊的概率是0.3%。

好吧，说了这些，你愿意相信谁的？反正我看到nt报告那些小字不淡定了，第一胎加做了dna测试。第二胎直接做dna测试。

nt包括B超查颈后透明带宽度和抽血检验两部分。我第一胎的时候B超结果很好，但血检很不好，综合起来是中危，fa给开了转诊到更高级的fa那做精细B超。主要看胎儿各项发育，特别是大脑部分和心脏。但我还是不满意，因为B超看起来的是发育正常，但B超检测不到染色体异常，打个不恰当比方，硬件正常，软件错误系统还是要当机。所以最后坚持做了dna测试。至于为什么没有羊穿，主要是因为羊穿是入侵性的测试，我不想冒流产的风险。但当时也想到了，如果dna测试结果不好，肯定要做羊穿确诊。

dna测试是抽母体血，从中分析出胎儿的细胞，因为胎儿细胞有限，只带了dna片段，所以目前普遍的是测三项。两年前因为血样要送美国实验室分析，所以费用在500这样，包括性别鉴定。现在可以在德国分析，费用降到了450。

综合说来，nt给的是统计值，dna测试给的是实验准确率，两者都不是100%，唯一能确诊的就是羊穿，只有这个才是100%。每个人愿意接受什么样的，自己斟酌。

以上是我对这方面的了解，若有差错，欢迎指正。

formagic

ollerei 发表于 2016-3-15 13:55
内个啥，两位妈妈/准妈妈都别争论了呗，大家共同宗旨就是想要个健康的宝宝。
我邪恶的想，两位无形的争论 ...

你自己打电话当然不成了，求自己的FA给你开转诊单就可以了啊。nt是照后颈透明带同时验血唐筛最后给一个估值，但是这个估值的系数里有一项是年龄，基本上超过35就都是高危了，之后还得羊穿或者无创DNA。我觉得你应该和自己的FA多聊聊，她会帮忙的

peppa朗朗

ollerei 发表于 2016-3-15 13:55
内个啥，两位妈妈/准妈妈都别争论了呗，大家共同宗旨就是想要个健康的宝宝。
我邪恶的想，两位无形的争论 ...

我昨天刚问的，妇科医生也是说先NT，如果不好再考虑DNA和羊穿。我还问了，我说我在网上看到说35岁以上NT结果会没什么参考价值，是不是应该考虑直接羊穿或者DNA？医生表示很惊讶，她说羊穿还是有危险性的，当然不要直接做，还说谁说NT35岁以上没意义，另外说DNA很好，唯一就是要650欧，还说NT如果结果不好，她给我开单子，试试能不能免费DNA。

dujuansmiling

楼主最后是怎么样了呢？做nt了吗

maida_tuchi

我因为当时出国旅游，错过了做NT的最佳时段。所以只能等到后面做了DNA。如果可以先做NT，建议先做，毕竟NT要比DNA便宜好几百。结果不好，再羊穿。

Don't_speak

我虽然不打算生了，但是如果再生一胎，我会立刻先做dna,我的nt花了也两百多，现在dna就算六百，那个准确率也比nt高很多，因为nt只是个概率而已、而且如果胎儿的位置不好，会影响透明带的量度，再说那个量度的医生虽然是专门有这方面的资格证明，但也跟经验很有关。人为的失误概率比较大。最后，我自己在三月前fa把我的预产期向后推了一周，而我约nt的时间在13周近14周，如果按原预产期，nt的结果已经不准，虽然医生说肯定没问题，但我还是纠结了一轮。所以如果准妈比较紧张，又不差那三四百欧，我建议立刻上dna.

ollerei

昨天去做了NT检查，大约30分钟左右。由于两周前就已经验了血，所以结果马上就能结合算出来。
21的结果是1：2149， 13/18的结果是1:9700，医生已经不建议做继续的检查了，但是如果自己愿意准确确认的话，当然可以再做羊穿或DNA。
算出来相当于20岁以下，我们很满意这样的结果了。
20周的时候再去做Organultraschall。

wuqinlily01

Rioja 发表于 2016-3-15 14:53
你才莫明其妙的！我贴出帖子是因为这是目前德国的常识！你呢？你能贴出来你的，哪怕是论坛里的讨论来证 ...

支持你，我手里正好有一份资料，比较NT和NIPT的，上面写的很清楚，NT只包括Trisomie21, 而NIPT包括Trisomie21,13和18.
而且我同意你的观点：NIPT会取代nt.因为瑞士现在已经不做NT了，直接做DNA

dicy123

那个我是这样想的，如果NT也验血查三对染色体外带还有差脖颈厚度和器官B超，价格怎么会比DNA差那么多? DNA可是只验血啊。。。
我也在慕尼黑，直接跳过NT做DNA的，一开始预约他们也说要先做NT, 后来我又问了一遍他们才说你也可以在做DNA之前两天内去你的FA那里做一次B超，检查脖颈和头围什么的，然后把结果给他们看，之后就可以做DNA验血了。这样就节省了NT的钱。

fyyh

我们是跳过NT直接做的DNA，因为这些都是自选项目，所有作为病人我们有权选择自己想做或者不想做，想做哪种。跳过NT的原因是因为他只是一个概率，而且大夫的经验很重要，总觉得没有DNA的鉴定来的准确。

beryl

牛油果 发表于 2016-3-14 17:33
NT加验血也是得出 Trisomie 21, Trisomie 18, Trisomie 13 的几率，跟DNA检测一样，唯一缺少的估计就是性 ...

mm解释的好清楚，再请问大排畸德国有这一项吗？叫什么啊？谢谢

cooljht

35岁以上NT不是医保负责的么。。。

child

我上周刚做的dna 没做nt 现在dna也便宜了 就299，nt还要150呢，肯定直接dna啊

Blaubeeren

根据我自己的经历，我个人认为，35岁以下做颈透，35岁以上直接做羊穿。颈透100欧，医疗保险BKK可以报销一年内100欧元，包括血检，其他可以打电话核实，一般都有报销。羊穿全部报销，DNA血检，就是HARMONEY都是要自费的，我听说是500欧。
我已经超过35岁，二胎，所以我的妇产科医生建议我做全部检查，包括NT，检查后值稍微偏高，儿童医院妇科主治医生建议我做进一步检查。NT同时做的血检报告正常。
我的妇科医生推荐我做血检，结果我到了主治医生那里，他说我的血检报告没有问题，所以羊穿数据更加准确。我做完以后肚子有点紧绷，休息两天以后就继续上班了。
在做B超内脏检查的时候，主治医生说孩子一切都正常，但是确实有一个产妇NT值偏高，最后B超排畸检查出来孩子心脏不好。
现在说起来很平静，其实当时自己经历的时候真的是纠结万分。怀孕本身就有风险。