强生疫苗今天成为欧盟第四款获批疫苗

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今天，周四欧盟药品管理局（EMA）发出了对强生公司开发的新冠疫苗的有条件地批准强建议。欧盟委员会很快就会给出批准程序，今天就可以完成批准手续。

欧盟委员会已经订购了2亿剂强生疫苗，其中3670万剂属于德国。强生公司承诺从四月份开始交货。

强生疫苗是由Johnson子公司Janssen在荷兰开发的，但是其中一些是在美国装瓶的，然而美国那边所有疫苗的出口在去年底就禁止了。然而，欧盟委员会对订购的数量仍能到达充满信心。



强生疫苗的重大优势

与欧盟已经批准的Biontech / Pfizer，Moderna和AstraZeneca的这三种疫苗不同，强生疫苗仅需接种一次。而且可以在2-8°C的正常冰箱温度下保存数月。

根据美国食品药品监督管理局（FDA）的规定，强生疫苗在接种后28天后可针对中度或重度Covid-19病程提供66％的保护。针对严重或危及生命的病程提供85％的保护。

疫苗如何起作用？

强生公司（与阿斯利康一样）是腺病毒载体疫苗：他们将人类感冒病毒经过无害改造后作为载体，装入新冠病毒的S蛋白基因，制成腺病毒载体疫苗，刺激人体产生抗体。

而Biontech / Pfizer和Moderna的疫苗是所谓的mRNA疫苗，中文称之为信使核酸疫苗。 mRNA构建了Covid-19病原体成分​​的连接，它借助微小的脂肪滴进入人体细胞，产生病毒蛋白，以刺激人体针对该病毒蛋白产生免疫反应。

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