解决了，呵呵，谢谢大家

我不是你的猫

找到了，呵呵，谢谢大家。。鞠躬

剑非凡

没必要当一回事吧， 你应该正常， 你跟你BF后代， 染色体更是通过交换后得到， 患遗传病的概率理论上比你还小。(当然前提是你和你BF没有共同携带致病阴性基因) 很多遗传病的生物学基础并未全部阐明， 很难用经典的孟德而理论解释。

你可以去医院说明你的情况， 跟医生提出检查你的染色体， 不过我不清楚德国是否可以做。
至于后代， 染色体检查是可以的， 至少国内是可以的 ，只要你向医生反应你的情况。医院通常会采用抽取羊水， 或者绒毛膜来测定DNA，如发现潜在疾病可能， 可以中断 妊娠。

我不是你的猫

原帖由 剑非凡 于 2006-12-31 20:03 发表
没必要当一回事吧， 你应该正常， 你跟你BF后代， 染色体更是通过交换后得到， 患遗传病的概率理论上比你还小。(当然前提是你和你BF没有共同携带致病阴性基因) 很多遗传病的生物学基础并未全部阐明， 很难用经典 ...

谢谢斑斑！！！！！！！！！！！

也就是说要去检查染色体，对吗？
什么样的染色体能显示出携带致病阴性基因呢？
如果检查出我们俩双方的染色体没什么问题，那就是怀孕的时候还要再检查宝宝的DNA情况，如果有一样，就终止妊娠，我这样理解对不对呢？$汗$

谢谢斑竹大人帮我解答$害羞$

剑非凡

原帖由 我不是你的猫 于 2006-12-31 20:14 发表

谢谢斑斑！！！！！！！！！！！

也就是说要去检查染色体，对吗？
什么样的染色体能显示出携带致病阴性基因呢？
如果检查出我们俩双方的染色体没什么问题，那就是怀孕的时候还要再检查宝宝的DNA情况，如 ...

第一个问题具体如何查， 我也不知道， 猜测是查染色体DNA， 然后与已知的遗传病基因进行比对。
第二个问题， 如果你和你BF都没问题， 其实就说明下代没有问题， 但是出于谨慎， 你应当向你的孕期检查医生提起， 方便医生检查。

yiranw7

原帖由 我不是你的猫 于 2006-12-31 20:14 发表

谢谢斑斑！！！！！！！！！！！

也就是说要去检查染色体，对吗？
什么样的染色体能显示出携带致病阴性基因呢？
如果检查出我们俩双方的染色体没什么问题，那就是怀孕的时候还要再检查宝宝的DNA情况，如 ...

夫妇假如计划生孩子，他们就先做孕前检查，看看自己是否携带致病基因，孕检的29个项目中，大部分都和基因缺陷有关。越来越多的人接受基因测试。如今，测试覆盖的疾病种类不多，病患群体不广，仅占整个诊断病例的3%-5%。

MM，是否可以去做这个检查呢？

我不是你的猫

原帖由 剑非凡 于 2006-12-31 21:37 发表



第一个问题具体如何查， 我也不知道， 猜测是查染色体DNA， 然后与已知的遗传病基因进行比对。
第二个问题， 如果你和你BF都没问题， 其实就说明下代没有问题， 但是出于谨慎， 你应当向你的孕期检查医生 ...

哦，这样啊，那看来还是要做过检查之后再判断要不要宝宝了。


万分感谢斑斑帮我解答啊$握手$ $送花$

我不是你的猫

原帖由 yiranw7 于 2006-12-31 22:13 发表



夫妇假如计划生孩子，他们就先做孕前检查，看看自己是否携带致病基因，孕检的29个项目中，大部分都和基因缺陷有关。越来越多的人接受基因测试。如今，测试覆盖的疾病种类不多，病患群体不广，仅占整个诊断 ...

好的好的，我想我就是想打听怎么做这样的检测的。
只是不知道德国有没有呢？叫什么名字？我们的保险有用吗？我是学生国家保险......
如果是在国内做的话，哪里的比较权威呢？毕竟国内医院水平良莠不齐，有点...$汗$

谢谢你帮我解答我的疑问啊$害羞$ $送花$

剑非凡

原帖由 我不是你的猫 于 2007-1-3 02:10 发表

好的好的，我想我就是想打听怎么做这样的检测的。
只是不知道德国有没有呢？叫什么名字？我们的保险有用吗？我是学生国家保险......
如果是在国内做的话，哪里的比较权威呢？毕竟国内医院水平良莠不齐，有点 ...

德国方面你可以去找个医生， 然后要求转诊去大医院， 国内上海， 北京的大医院(三级甲等)应该都可以吧， 北京和上海还有中国的两个国家基因实验室， 只是不知道他们是否接收病例。

neuron

原帖由 剑非凡 于 2007-1-3 02:31 发表



德国方面你可以去找个医生， 然后要求转诊去大医院， 国内上海， 北京的大医院(三级甲等)应该都可以吧， 北京和上海还有中国的两个国家基因实验室， 只是不知道他们是否接收病例。

^_^ 想起来大四的时候还做过 培养淋巴细胞,提取染色体,做核型分析

一般是不是先做核型分析,数数染色体数目对不对
然后Fluorescent in situ hybridization (FISH) ,可以检查亚显微染色体结构异常

剑非凡

原帖由 neuron 于 2007-1-3 18:55 发表

^_^ 想起来大四的时候还做过 培养淋巴细胞,提取染色体,做核型分析

一般是不是先做核型分析,数数染色体数目对不对
然后Fluorescent in situ hybridization (FISH) ,可以检查亚显微染色体结构异常

你说的这个方法只能检验染色体疾病， 而楼主牵涉到的染色体的组成DNA的致病性。 (当然LZ和她哥哥一切正常， 通常情况下， 后代患病的概率还是很小的。说穿了近亲所谓的后代患病率， 只是说近亲可能带有相同的致病染色体， 遗传给下带的可能性增高， 但不是一定的。

你说的染色体计数分析可以分析简单的染色体缺失病， 比如 213体综合症， 猫叫综合症。这这两种疾病， 染色体的数目， 或者卫星体， 或者染色体缺失长短发生了变化， 这是很容易检验的。但尚未达到分子水平。 (注：21三体综合症就是我们通常最容易见到的那种白痴， 诊断的标准是， 草鞋脚， 内眦赘皮， 短舌。。。西方医学又称为蒙人样白痴， 其发病可能性与母亲怀孕年龄有关， 30岁以上产妇， 其幼儿发病率呈直线上升)

[ 本帖最后由 剑非凡 于 2007-1-3 23:35 编辑 ]