lannxin
发表于 2010-8-16 13:12
我有个朋友在瑞士,保的瑞士的保险,他前几年得了很重的病,是在国内urlaub的时候发现的。后来他回来在瑞士 ...
jojona 发表于 2010-8-16 13:04 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
我也比较建议LZMM用这种方式,看看能不能让保险公司报销在国内的治疗费用
我堂姐的那个孩子,后来也是针灸按摩什么的一起上
这个还是国内更有经验吧
chezshen
发表于 2010-8-16 13:13
上周的王刚讲故事讲了一个脑瘫儿,里面的医生说脑瘫的原因是因为出生时缺氧,好像这个跟唐氏还是有区别 ...
jojona 发表于 2010-8-16 12:56 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
好像是的。
yingliu
发表于 2010-8-16 13:17
我有个朋友在瑞士,保的瑞士的保险,他前几年得了很重的病,是在国内urlaub的时候发现的。后来他回来在瑞士 ...
jojona 发表于 2010-8-16 13:04 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
这个方案好!
楼主加油!
有心插柳
发表于 2010-8-16 13:17
真可怜,楼主一定要坚强,不要放弃.我建议国内国外多找些医院,都确诊下.在德国不管怎样孩子的医疗费是不用自己付的,但是如果真的需要在中国治疗就跟保险公司申请,会成功的.
urzl1979
发表于 2010-8-16 13:32
我也觉得像之前那么mm说的,申请个例外,然后在国内治疗
不知道lz在德国的家庭状况怎样,如果在德国亲戚多的话,能搭个手也还好,如果只是夫妻俩带孩子,那还是在国内治疗比较好的,比较有家里人可以帮着照顾,帮出出主意。。。德国虽然机器先进,药物好。但是,看了帖子里说,应该针灸比较有用,这样,也是中国比较好些
chezshen
发表于 2010-8-16 13:33
缺氧应该跟羊水有关系。。。
我生孩子前,羊水很少了,B超显示 4,5-5这个样子。。我干妈在国内 ...
urzl1979 发表于 2010-8-16 13:01 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
我和你相反,羊 水太多。。。。
{:5_355:}
Lining
发表于 2010-8-16 13:37
回国前8个月了 U做了KA这么严重的是都没发现啊,现在KA不承认脑瘫,有没有说是什么啊。国内治疗应该比较有经验吧,但是如果要自费估计花费会很庞大。
urzl1979
发表于 2010-8-16 13:37
我和你相反,羊 水太多。。。。
chezshen 发表于 2010-8-16 13:33 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
我因为血糖高,30多周被转到做多普勒B超去了,那个医生早就看出来我羊水少,但是一个字都没跟我说,我自己的fa也看出来了,也没说。。
后来还是有一次,我去糖医生那里,她看我的mutterpass,我就正好问了问她,多普勒的结果写的什么。。她告诉我说是羊水少的意思。。。那时候都38周了。。。哎。。想想都后怕的。。。我怀孕时候一天喝2,3升的水。。。都成我自己喝的了
chezshen
发表于 2010-8-16 13:39
我因为血糖高,30多周被转到做多普勒B超去了,那个医生早就看出来我羊水少,但是一个字都没跟我说 ...
urzl1979 发表于 2010-8-16 13:37 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
羊水少和你喝水没关系的,哈哈阿,你估计得值还不至于少的让他们引起重视。。。没事,没事。。
jojona
发表于 2010-8-16 13:41
另外,lz在德国找中医试试,一般大城市都能找到不错的中医,我一个朋友的很严重的腰痛病就是在慕尼黑针灸好的
urzl1979
发表于 2010-8-16 13:41
羊水少和你喝水没关系的,哈哈阿,你估计得值还不至于少的让他们引起重视。。。没事,没事。。
chezshen 发表于 2010-8-16 13:39 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
我觉得吧,就是亚洲人跟欧洲人体质不一样的原因。。他们德国女的,比中国男的都壮,生个孩子却比我们生的孩子小好多。。那岂不是太容易生了,跟上趟厕所一样了
zhuoredlefsen
发表于 2010-8-16 13:43
11个月连翻身都不会,儿医就算不说是脑瘫,也应该有个说法吧!
问个问题,为什么国内脑瘫治疗好呢?
Aquaspirit
发表于 2010-8-16 13:47
tukiwu
发表于 2010-8-16 13:50
我真是不敢恭维德国的儿医,我孩子的那个儿医竟然没有把Un次的检查上报给相关部门,那个部门给我们写信说是一次也没有收到过检查结果,后来去找儿医盖章,竟然一个对不起都没有说过,这次决定换一个。我真的不能理解每次体检的速度5分钟就结束了,任何事都是正常的,有一次是我自己说宝宝的头好像睡扁了,儿医要我去买定型枕,然后开了物理治疗的单子(没有去,宝宝自己后来睡回来了),我觉得就是想赚钱啊。
chezshen
发表于 2010-8-16 13:55
我觉得吧,就是亚洲人跟欧洲人体质不一样的原因。。他们德国女的,比中国男的都壮,生个孩子却比 ...
urzl1979 发表于 2010-8-16 13:41 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
{:5_355:}
chezshen
发表于 2010-8-16 13:56
11个月连翻身都不会,儿医就算不说是脑瘫,也应该有个说法吧!
问个问题,为什么国内脑瘫治疗好呢?
zhuoredlefsen 发表于 2010-8-16 13:43 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
人多啊,每天都有病人确证,德国呢,半年有没有一个都不知道,,,医生本来也就是个熟练工,看得多了,诊断的多了,才能丰富自己的经验,,, 这里都是死脑子,靠经验主义,能行么。。
Aquaspirit
发表于 2010-8-16 14:02
昵称已满
发表于 2010-8-16 14:06
抱抱mm!!这个时候一定要坚强啊~宝宝还小,现在开始治疗效果应该不错的!
不过,我觉得不能全听国内医生的意见,现在国内医生夸大其词都成习惯了,一点点发育不好都往脑瘫上说,我认识的国内的朋友的孩子,也是一岁多了不会走路,医生就说可能是脑瘫,但是17个月一夜之间就会走了。
所以可能问题不是那么严重呢!
yama12
发表于 2010-8-16 14:06
妈妈要坚强啊!
国内德国多跑几家医院看看,不能完全相信一家医院的说法。
还有,如果万一不幸确诊,那么楼主应该找法律援助,那个儿医实在是太不负责任了!
悠游0729
发表于 2010-8-16 14:10
LZ妈妈加油,也许没有想得那么严重,德国这边和国内都多找几个名医看看!
国内的医生和设备不能全信,小时候我老偏头痛,全面检察了一下,居然说我小脑萎缩!!{:5_337:}
我能跳能蹦好得很,后来去大医院又看,说是鼻窦炎引起的头痛。
如果真有问题,尽早诊治,一切都会慢慢好起来的!
flojm
发表于 2010-8-16 14:17
我觉得如果真有这么严重的病德国医生不可能完全诊断不出来, 国内的医生不能完全相信, 孩子才11个月还小, 就凭单纯的发育慢就能诊断出来{:5_362:}. 我老公的侄女当时2岁才学会走路, 之前也不会爬的什么, 刚出生一点头发都没有, 听说也是到了1岁还是2岁以后才长了头发, 德国医生也没有说她有什么问题, 其实她确实也没有什么问题......她现在都13岁了, 很健康而且还很漂亮.
清之宝
发表于 2010-8-16 14:20
真难过啊{:5_382:},楼主一定要坚强。
再说,个体差异真的挺大的,不要放弃希望。
zhuoredlefsen
发表于 2010-8-16 14:23
回复 49# chezshen
唉!方脑袋一群啊!
独白
发表于 2010-8-16 14:23
听到这样的消息就难过,MM多找几家医生诊断下,国内德国都找找看。
cihui_2008
发表于 2010-8-16 14:34
为宝宝祈祷!
zhaoqiansmile
发表于 2010-8-16 14:46
希望是虚惊一场,祈祷。多去几家医院看看,中国德国得都多咨询咨询,说不定就是虚惊一场。
zengxiuya
发表于 2010-8-16 14:48
可以理解你的痛苦,因为我孩子在3个半月的时候也被国内的医生误诊过脑瘫。
可是那时候我给他治疗到6个月,对这方面有点了解。看你说你孩子的情况很有可能是脑瘫了。不过不要放弃。脑瘫如果轻的还是可以治疗的。当然你要有一定的心里承受能力。因为这过程是漫长的。
说到国内的医疗和德国的。如果说你那边有保险,你就到那边吧,因为脑瘫治疗都差不多,就是打脑活素和做运动。建议自己在家也要给他运动治疗和游泳,这会很有帮助。国内治疗这方面价格是很贵的。我的孩子用了20多万,3个月左右。国内比较有权威的医生在广东南海妇幼医院。你可以找那个医生看看,具体叫什么我忘记了,他是比较有经验的。当时他看我的孩子是看不出一点点问题。他说这孩子很好没有问题。可是他为了赚钱,所以还是按照脑超来治疗。如果你的脑超没有搞错,相信他会给你孩子最好的方案。
既然是这样,你就接受吧。如果你做妈妈的都不接受,你的孩子就更可怜了。坚强点~!
慕云慕晴
发表于 2010-8-16 14:49
为LZMM跟宝宝加油祝福。妈妈一定要坚强,才能有信心配合接下来的治疗。或许真的只是个体差异太大,宝宝只是比较慢而以。如果真的情况严重了,我觉得上面几个MM的建议很好,在这里跟保险公司协商看能不能回国治疗。
sbwjy2002
发表于 2010-8-16 15:02
我觉得mm还是把诊断书什么的拿到德国来在给医生看看,这里的孩子回国,百分之90以上国内的医生都说缺东西,不是缺钙,缺铁就是缺其他一样。
而且德国的硬件条件比较人性化,还可以得到甚多援助,你可以去proFamilien。
我老公姑姑,2岁多了快3岁都不会发音,连papa,mama都没发出过,所有人多说她是哑巴,结果现在说的一套一套的,没见过几个比她能说得,现在是启智学校的老师。
cwb-cai
发表于 2010-8-16 15:14
本帖最后由 cwb-cai 于 2010-8-16 15:38 编辑
如果在国内治疗德国的保险可以报销(就是有的妈妈们讲的可以保境外的附加险),就在国内治吧。国内的医院如 ...
小熊1027 发表于 2010-8-16 12:19 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
境外险后补是来不及的,如果在德国有保险建议回来治疗才是最经济的办法。这种病应该有专门的医疗机构负责诊断和确诊,不是一般儿医能检查出来的。国内的医生为什么3个月就能查出来呢,有什么特殊设备么?要是也是根据妈妈说明的情况,那mm在回国前如果发现问题也应该再带宝宝去医生那里说明孩子的异常情况,单靠医生短短10几分钟的u检查,也不一定就发现什么,因为孩子爬,坐,走的时间相差很大的,毕竟妈妈才是每天24小时和宝宝在一起的。现在对于妈妈而言最重要的还是先给宝宝治病和确诊。mm要坚强哈!{:5_327:}
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