NT的报告到手,NT结果不是很好,血液值确非常好,医生因此建议...
本帖最后由 Espresso的诱惑 于 2012-1-27 13:02 编辑上周做了NT,是在13+5做的,因为之后还要做验血,所以当天NT的结果医生没有准确告诉我,他说等血液出来了在加权看.我说那今天的NT大概怎样呢?他说了一声mittel.语气很中立,听不出是好是坏.
过了两天,报告来了,医生先打了个电话到家,是老公接的电话,说报告出来了,一切都好,不用担心.不过呢,因为我的血液值好的出奇,所以相比NT值的mittel,所以labor建议我过阵子再去医院做一个胎儿心脏回声超声波检查,看看心脏有没有问题.不过他一再强调说叫我别担心.
当天老公告诉我时我就有点不大安心,好好的为什么要做心脏检查呢?昨天终于拿到报告了,请有经验的mm给一起分析一下!!!
对了,我今年30.
NT:2,3mm (这个值算高吗?我看好多mm好象才1点多,但网上又说小于2,5mm都正常...)
SSL: 68.6mm (不知道这个是什么呢?胎儿长度吗?)
Trisomie 21 Risiko im 1. Trimenon
Hintergrundrisiko Trisomie 21 1:710 (据我的年龄应该就是1:710)
Adjustiertes Risiko Trisomie 21:
Nackentransparenz 1:449(根据我的NT值,是 1:449, 比标准高不少...要紧吗?)
Biochemie 1:4387
Adj. Risiko Trisomie 21
NT+ Biochemie : 1:2773 (值真的改善了不少!!!)
Trisomie 13/18 Risiko im 1. Trimenon
Hintergrundrisiko Tris. 13/18 1:1339
Adjustiertes Risiko Trisomie 13/18:
Nackentransparenz: 1:981
Biochemie < 1:400000
Adj. Risiko Trisomie 13/18: 1:40000 (加权后这个值也很好,以我年龄的标准是1:1339,我的好很多)
所以报告总结最后是:
Die errechneten Gesamtrisiken für ein Kind mit Down-Syndrom sowie Trisomie 13/18 und Triploidie liegen im unauffälligen Bereich (ab 1:501), 就是说唐氏儿什么的机率很小,不足引起注意.
但下面Labor加了句:
Da die NT über einem DoE von 1,0 (entspricht 95. Percentile) liegt, empfehlen wir eine weitergehende Ultralschalldiagnostik (spez. fetale Echocardiographie).
这也就是为什么医生要我再去检查,怀疑可能心脏有问题...虽然他叫我不要担心,可是我还是有点小担心啊...
不知道有没有jms和我情况一样呢????求安慰啊! LZ别太担心，去检查一下。
我记得我那个时候NT也就是了一下颈部的透明度， 当时医生就说连1都不到，而且心脏跳动正常，在120左右。
可能他们也是为了谨慎起见，让你再去看看心脏，不是坏事。你千万别自己吓唬自己。
我觉得应该不会有大问题，只是一旦怀孕了就自然会想的多一些！
祝好孕！ offenburg 发表于 2012-1-27 13:27 static/image/common/back.gif
LZ别太担心，去检查一下。
我记得我那个时候NT也就是了一下颈部的透明度， 当时医生就说连1都不到，而且 ...
谢谢mm回复,你的连1都不到,结果是很好的!,我的是2,3,所以很多值都高于了标准.
我也想不通,一直以为NT是检查唐氏的,现在那个排除了,却说可能心脏有待检查~~因为这样的一高一低,会Herzfehlbildung的一个征兆好象...但如果反过来,血液差,nt好,就跟心脏没关,要去继续做羊穿看... Espresso的诱惑 发表于 2012-1-27 13:32 static/image/common/back.gif
谢谢mm回复,你的连1都不到,结果是很好的!,我的是2,3,所以很多值都高于了标准.
我也想不通,一直以为NT是 ...
恩，可能也是医生比较仔细的做法。我觉得为了宝宝，LZ还是去看看。就是先别想太多了。
我孕6周那个时候第一次在国内做B超，结果只看到孕囊没看到胚芽和原始心脏波动，然后国内那些医生就吓唬我说，可能是胎儿发育不好，说情况不妙，也没说怎么办。我和我老公当时也吓坏了，也没生过孩子。后来回家我老公就找了认识的一个医生一看，她说这是晚胎，过两周一定能看到的。结果呢，我们忐忑的过了两周，第二次B超的时候就看到了。这个经历教会我们还是放宽心，宝宝一定会没事的。
问题是你现在只要知道为什么这些数值高的原因，查看一下心脏你们也放心。
LZMM加油啊！ 我NT的B超值是1，9。其它的值压根不知道，只是FA给我说了声没有问题都好着呢。 对于这个值我不太懂，但是医生说唐氏儿百分之80以上心脏都有问题，因为我们家老大心脏有点小问题，所以怀老2时被转去检查，但是2次怀孕因为住院NT检查时间全错过了。 jasminezxn 发表于 2012-1-27 13:44 static/image/common/back.gif
我NT的B超值是1，9。其它的值压根不知道，只是FA给我说了声没有问题都好着呢。
mm的值比我好很多呢.所以我的报告上,虽然总的概率结合了血样来看,是很低很低.但如果撇开血样,就很高!!不知道我现在要不要和我的FA联系下问问要不要紧...那个NT是在医院做的.不知道FA如果不负责NT的话,是不是会帮我看结果... Espresso的诱惑 发表于 2012-1-27 13:50 static/image/common/back.gif
mm的值比我好很多呢.所以我的报告上,虽然总的概率结合了血样来看,是很低很低.但如果撇开血样,就很高!!不知 ...
我觉得FA可以帮你看得。 Espresso的诱惑 发表于 2012-1-27 13:50 static/image/common/back.gif
mm的值比我好很多呢.所以我的报告上,虽然总的概率结合了血样来看,是很低很低.但如果撇开血样,就很高!!不知 ...
医院如果给你一封信。或是她直接给FA一封信。 FA会看的。就算不给。你自己带你的结果去。她也会看的。 这涉及到你下一步的检查。 我的就是NT的地方给我的FA邮寄了结果。FA根据结果和我个人的意愿开了转单做羊水穿刺的。 后期为了孩子的器官没问题，也开转单去做详细B超的。