tukiwu
发表于 2010-11-23 19:34
这个病是隐性遗传,看到前面几楼的,真的想到了过把瘾里面的王志文演的角色,还有那个关颖演的偶像剧里的女主角,渐冻人,这个病目前比较受关注。
echofei
发表于 2010-11-23 21:50
怎么这么惨呀。唉。。
要是所有人都健健康康的多好,人生总是有不如意的时候。
继续寻求帮助中。
firekirin
发表于 2010-11-23 22:14
我是医生,随便说两句。
重症肌无力是自身免疫性疾病,原因是体内产生对抗自身的抗体,症状在早期为眼睑下垂,也就是常说的睡不醒,(这里要鉴别,不是所有眼睑下垂都是重症肌无力,有些人只是眼睑无力,不是抗体的原因)。逐渐发展到全身骨骼肌无力,也就是站不动,举不起杯子。最后呼吸肌无力而死亡。
因为自身免疫性疾病的根本原因现在还不知道,所以治疗只能对症,服用新斯的明,延长患者生命,但只是延长,最终还会死亡。
最重要的,一定要先确诊!!
uqnt
发表于 2010-11-23 23:04
为lz亲戚祈福。。。希望病人和亲人都少受些苦痛。。。
echofei
发表于 2010-11-23 23:10
我是医生,随便说两句。
重症肌无力是自身免疫性疾病,原因是体内产生对抗自身的抗体,症状在早期为眼睑下 ...
firekirin 发表于 2010-11-23 22:14 http://www.dolc.de/forum/images/common/back.gif
应该是确诊了。。。。。 已经住院了。
难道真的没有药可以治了吗{:5_382:}
茶水泡白饭
发表于 2010-11-23 23:36
不用说这些不常见的病,就算一些普通的病都要去找医生开处方才能买。
前阵子帮国内的人咨询癌症的药,如果有处方,一瓶(一月量)就几十块钱(我这健忘的,问过就忘记了。。),如果没有处方也可以买,一盒2,3千欧
echofei
发表于 2010-11-24 12:20
就算不能直接开药,也想知道下德国是否有能治这个病的药。因为国内说完全没有,就是等死。。。
太残酷了。
我想尽我一点微薄之力,能帮就帮,帮不上至少也多提供一些信息。
我想给一些药店,药厂写邮件来问。
我怕很多方面我形容不好。德语好的朋友能不能帮帮我,应该怎么正确的写信来描述。
信里准备说,国内的朋友是这个病的初期 “Myasthenia Gravis” ,刚确诊,已经住院了。国内医院说无药可治。所以想咨询一下德国的信息,是否有对症的药,是否能根治还是只能延缓?价格是多少?对这个病有什么注意的地方。
请德语好的朋友帮我翻译一下吧,短我消息也行。
我得尽快发出去。谢谢大家了!!
玫儿仙人掌
发表于 2010-11-24 12:40
没听说过,正在被拔牙困扰。帮mm顶了
眼底镜
发表于 2010-11-24 12:41
重症肌无力:新斯的明
lanner
发表于 2010-11-24 12:46
这个病好像在哪里都是绝症的说,帮mm顶,希望可以问道有用的信息